Набор реагентов ООО "ХЕМА" антиВИЧ I(0), II/p24-ИФА, 480 определений
Рус Қаз
Пн-Пт: 9:00-20:00
8-800-004-02-04
+7 (7172) 64-04-24
help@omarket.kz
Астана -
0
Каталог товаров (20.06.2024)
Подписка на новости магазина

Подпишитесь на рассылку и получайте свежие новости и акции нашего магазина.

Отзывов: 0
KZTIN: 2874000300686
Характеристики
Характеристики
Дата добавления:
2022-09-16 09:20:49
Назначение
для иммуноферментного анализа
Стабильность
24
Готовый к использованию
1
Содержание
1) Планшет 96-луночный полистироловый, стрипированный, готов к использованию. На внутренней поверхности лунок планшета иммобилизованы: рекомбинантные антигены ВИЧ I (группа М) gp41, gp120, gp160,  ВИЧ I (группа 0) gp41, рекомбинантный антиген gp36 ВИЧ II и моноклональные антитела к антигену р24 ВИЧ I-1 шт; 2) Отрицательная контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека, не содержащая антиген р24 ВИЧ I и антитела к ВИЧ I(0), II; готова к использованию-1флакон (3,0 мл); 3) Положительная контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека, содержащая специфические антитела к ВИЧ I(0), II, готова к использованию-1 флакон (1,0 мл); 4) Положительная контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека, содержащая высокоочищенный рекомбинантный антиген р24 ВИЧ I, готова к использованию-1 флакон (1,0 мл); 5) Конъюгат A, готов к использованию  1 флакон (4,0мл); 6) Концентрат конъюгата B (11-кратный)-1 флакон (1,2 мл); 7) Буфер для разведения концентрата конъюгата B, готов к использованию-1 флакон (12 мл); 8) Раствор субстрата тетраметилбензидина ТМБ-1 флакон (14 мл); 9) Концентрат отмывочного раствора (солевой раствор с твин-20 и бензойной кислотой), 26-кратный-1 флакон (50 мл); 10) Стоп-реагент, готов к использованию-1 флакон (14 мл); 11) Бумага для заклеивания планшета-2 шт; 12) Инструкция по применению-1 шт; 13) Паспорт контроля качества (аналитический паспорт)-1 шт.
Производитель
ООО "ХЕМА"
Дополнительная информация
Реагенты для автоматического или полуавтоматического анализатора открытого типа. Область применения - клиническая лабораторная диагностика. Только для ин витро исследований
Страна происхождения
Россия
Единица измерения
Штука

Оформление доступно Заказчикам госзакупок

Внимание! Отображение цен на товар доступно только авторизованным пользователям.

Назначение для иммуноферментного анализа
Стабильность 24
Готовый к использованию 1
Содержание 1) Планшет 96-луночный полистироловый, стрипированный, готов к использованию. На внутренней поверхности лунок планшета иммобилизованы: рекомбинантные антигены ВИЧ I (группа М) gp41, gp120, gp160,  ВИЧ I (группа 0) gp41, рекомбинантный антиген gp36 ВИЧ II и моноклональные антитела к антигену р24 ВИЧ I-1 шт; 2) Отрицательная контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека, не содержащая антиген р24 ВИЧ I и антитела к ВИЧ I(0), II; готова к использованию-1флакон (3,0 мл); 3) Положительная контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека, содержащая специфические антитела к ВИЧ I(0), II, готова к использованию-1 флакон (1,0 мл); 4) Положительная контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека, содержащая высокоочищенный рекомбинантный антиген р24 ВИЧ I, готова к использованию-1 флакон (1,0 мл); 5) Конъюгат A, готов к использованию  1 флакон (4,0мл); 6) Концентрат конъюгата B (11-кратный)-1 флакон (1,2 мл); 7) Буфер для разведения концентрата конъюгата B, готов к использованию-1 флакон (12 мл); 8) Раствор субстрата тетраметилбензидина ТМБ-1 флакон (14 мл); 9) Концентрат отмывочного раствора (солевой раствор с твин-20 и бензойной кислотой), 26-кратный-1 флакон (50 мл); 10) Стоп-реагент, готов к использованию-1 флакон (14 мл); 11) Бумага для заклеивания планшета-2 шт; 12) Инструкция по применению-1 шт; 13) Паспорт контроля качества (аналитический паспорт)-1 шт.
Производитель ООО "ХЕМА"
Дополнительная информация Реагенты для автоматического или полуавтоматического анализатора открытого типа. Область применения - клиническая лабораторная диагностика. Только для ин витро исследований
Страна происхождения Россия
Единица измерения Штука
Подходящие ЕНСТРУ Показать
Тип реагент
Состав 1) Планшет 96-луночный полистироловый, стрипированный, готов к использованию. На внутренней поверхности лунок планшета иммобилизованы: рекомбинантные антигены ВИЧ I (группа М) gp41, gp120, gp160,  ВИЧ I (группа 0) gp41, рекомбинантный антиген gp36 ВИЧ II и моноклональные антитела к антигену р24 ВИЧ I-1 шт; 2) Отрицательная контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека, не содержащая антиген р24 ВИЧ I и антитела к ВИЧ I(0), II; готова к использованию-1флакон (3,0 мл); 3) Положительная контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека, содержащая специфические антитела к ВИЧ I(0), II, готова к использованию-1 флакон (1,0 мл); 4) Положительная контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека, содержащая высокоочищенный рекомбинантный антиген р24 ВИЧ I, готова к использованию-1 флакон (1,0 мл); 5) Конъюгат A, готов к использованию  1 флакон (4,0мл); 6) Концентрат конъюгата B (11-кратный)-1 флакон (1,2 мл); 7) Буфер для разведения концентрата конъюгата B, готов к использованию-1 флакон (12 мл); 8) Раствор субстрата тетраметилбензидина ТМБ-1 флакон (14 мл); 9) Концентрат отмывочного раствора (солевой раствор с твин-20 и бензойной кислотой), 26-кратный-1 флакон (50 мл); 10) Стоп-реагент, готов к использованию-1 флакон (14 мл); 11) Бумага для заклеивания планшета-2 шт; 12) Инструкция по применению-1 шт; 13) Паспорт контроля качества (аналитический паспорт)-1 шт.
Назначение Набор реагентов «антиВИЧ I(0), II/p24-ИФА» предназначен для качественного одновременного выявления антител  к  вирусам  иммунодефицита  человека  I  и  II  типов  (ВИЧ  I,  II)  ВИЧ  I  группы  0 и  антигена  р24  ВИЧ  I  в  cыворотке  (плазме)  крови  методом  твердофазного  иммуноферментного анализа.
Содержание 1) Планшет 96-луночный полистироловый, стрипированный, готов к использованию. На внутренней поверхности лунок планшета иммобилизованы: рекомбинантные антигены ВИЧ I (группа М) gp41, gp120, gp160,  ВИЧ I (группа 0) gp41, рекомбинантный антиген gp36 ВИЧ II и моноклональные антитела к антигену р24 ВИЧ I-1 шт; 2) Отрицательная контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека, не содержащая антиген р24 ВИЧ I и антитела к ВИЧ I(0), II; готова к использованию-1флакон (3,0 мл); 3) Положительная контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека, содержащая специфические антитела к ВИЧ I(0), II, готова к использованию-1 флакон (1,0 мл); 4) Положительная контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека, содержащая высокоочищенный рекомбинантный антиген р24 ВИЧ I, готова к использованию-1 флакон (1,0 мл); 5) Конъюгат A, готов к использованию  1 флакон (4,0мл); 6) Концентрат конъюгата B (11-кратный)-1 флакон (1,2 мл); 7) Буфер для разведения концентрата конъюгата B, готов к использованию-1 флакон (12 мл); 8) Раствор субстрата тетраметилбензидина ТМБ-1 флакон (14 мл); 9) Концентрат отмывочного раствора (солевой раствор с твин-20 и бензойной кислотой), 26-кратный-1 флакон (50 мл); 10) Стоп-реагент, готов к использованию-1 флакон (14 мл); 11) Бумага для заклеивания планшета-2 шт; 12) Инструкция по применению-1 шт; 13) Паспорт контроля качества (аналитический паспорт)-1 шт.
Комплектность Комплект 1 рассчитан на 96 определений, включая контроли. Комплект 2 рассчитан на 192 определения, включая контроли. Комплект 5 рассчитан 480 определений, включая контроли.
Назначение для иммуноферментного анализа
Производитель ООО "ХЕМА"
Срок хранения 24 месяца
Стабильность, мес +2....+8 С - 24 месяца
Готовый к использованию да
Дополнительная информация Реагенты для автоматического или полуавтоматического анализатора открытого типа. Область применения - клиническая лабораторная диагностика. Только для ин витро исследований.
Ссылка на оригинальный сайт товара labmedservice.com
Условия хранения, транспортирования Набора: Набор реагентов должен храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре +2-8°C в течение всего срока годности (18 мес.). Допускается хранение (транспортировка) Набора при тем-пературе до +25°C не более 15 суток. Не допускается замораживание целого набора.
Аналитические и диагностические характеристики: Воспроизводимость. 1. Внутрисерийный коэффициент вариации  результатов  выявления  антител  к вирусам иммунодефицита человека I и II типов (ВИЧ I, II) ВИЧ I группы 0 и антигена р24 ВИЧ I в одном и том же образце cыворотки (плазмы) крови с использованием Набора реагентов «антиВИЧ I(0), II/p24-ИФА» не превышает 6.0%; 2. Межсерийный коэффициент вариации  результатов  выявления  антител  к  вирусам иммунодефицита человека I и II типов (ВИЧ I, II) ВИЧ I группы 0 и антигена р24 ВИЧ I в одном и том же образце cыворотки (плазмы) крови с использованием Набора реагентов «антиВИЧ I(0), II/ p24-ИФА» не превышает 7.0% Чувствительность. Аналитическая чувствительность (антиген р24 ВИЧ I). При проверке на панели сывороток, содержащих антиген р24 ВИЧ I в различных концентрациях «АГ(+)  ВИЧ-1  р24»  (ЗАО  «Медико-Биологический  Союз»,  Россия,  кат.  №  IPS-10-1,  ОСО  42-28-375-05,  зарегистрирован  в  РФ,  РУ  №  ФСР  2007/00953)  аналитическая  чувствительность Набора реагентов «антиВИЧ I(0), II/p24-ИФА» не превышает 5.0 пг/мл. Допускается альтернативная инкубация  в  термостате  при  +37   °C  без  встряхивания {аналитическая чувствительность (p24 ВИЧ I) не превышает 10.0 пг/мл}. Диагностическая чувствительность. При  проверке  на  контрольной  панели  сывороток,  содержащих  и  не  содержащих  антитела к  ВИЧ  ВИЧ  I, II  «Контроль  АТ(+/-)  ВИЧ-1,2»  (ЗАО  «Медико-Биологический  Союз»,  Россия,  кат. № IBS-8, зарегистрирован в РФ, РУ № ФСР 2007/00953) диагностическая чувствительность Набора реагентов «антиВИЧ I(0), II/p24-ИФА» составляет 100%. При проверке на стандартной панели сывороток,  содержащих антитела к ВИЧ II в различных  концентрациях  «Стандарт  АТ(+)  ВИЧ-2»  (ЗАО  «Медико-Биологический  Союз»,  Россия,  кат. №  IBS-8-2,  ОСО  42-28-216-02,  зарегистрирован  в  РФ,  РУ  №  ФСР  2007/00953) диагностическая чувствительность Набора реагентов «антиВИЧ I(0), II/p24-ИФА» составляет 100%. При  проверке  на  стандартной  панели  предприятия  {СПП  №  112SS  «Сыворотки  крови человека, содержащие специфические антитела к вирусам иммунодефицита человека I и II типов (ВИЧ I, II) ВИЧ I группы 0 и антиген р24 ВИЧ I для проверки диагностической чувствительности», утвержденной  генеральным  директором  ООО  «ХЕМА»  11.01.2010  г.,  ООО  «ХЕМА»,  Россия}, состоящей  из  1800  нативных  образцов  сыворотки  и  плазмы  крови  человека,  достоверно содержащих  специфические  антитела  к  вирусам  иммунодефицита  человека  I  и  II  типов  (ВИЧ  I, II) ВИЧ I группы 0 и/или антиген р24 ВИЧ I, диагностическая чувствительность Набора реагентов «антиВИЧ I(0), II/p24-ИФА» составляет 100%.

Оформление доступно Заказчикам госзакупок

Купить в один клик
Заполните данные для заказа
Купить в один клик Купить в один клик
Запросить стоимость товара
Загрузка товара
Заполните данные для запроса цены
Запросить цену Запросить цену