Набор реагентов ООО "ХЕМА" АТ-ТПО-ИФА К131, 96 определений
Рус Қаз
Пн-Пт: 9:00-20:00
8-800-004-02-04
+7 (7172) 64-04-24
help@omarket.kz
Астана -
0
Каталог товаров (20.06.2024)
Подписка на новости магазина

Подпишитесь на рассылку и получайте свежие новости и акции нашего магазина.

Отзывов: 0
Заказчики интересовались этим товаром более 20 раз
KZTIN: 2874000300228
Характеристики
Характеристики
Дата добавления:
2022-08-16 17:18:50
Назначение
для иммуноферментного анализа
Стабильность
+2....+8 С - 18 месяцев
Готовый к использованию
1
Содержание
1) Планшет 96-луночный полистироловый, стрипированный, готов к использованию -1 шт; 2) Калибровочные пробы на основе фосфатного буфера (рН 7.2-7.4), содержащие известные количества аутоантител к тиреопероксидазе – 0; 30; 100; 300; 1000 МЕ/мл, готовы к использованию (по 1.1 мл каждая) - 5 шт; 3) Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием аутоантител к тиреопероксидазе, готова к использованию (1.1 мл) – 1 шт; 4) Конъюгат, готов к использованию (14 мл) – 1 шт; 5) ИФА-Буфер, готов к использованию (50 мл) – 1 шт; 6) Раствор субстрата тетраметилбензидина (ТМБ), готов к использованию (14 мл) - 1 шт; 7) Концентрат отмывочного раствора (солевой раствор с твин-20 и бензойной кислотой), 26х-кратный (22 мл) – 1 шт; 8) Стоп-реагент, готов к использованию (14 мл) – 1 шт; 9) Бумага для заклеивания планшета – 2 шт; 10) Инструкция по применению Набора реагентов «АТ-ТПО-ИФА» и паспорт контроля качества Набора реагентов «АТ-ТПО-ИФА»
Производитель
ООО "ХЕМА"
Дополнительная информация
1. Специфичность. Использование высокоочищенного препарата позволяет достичь высокой специфичности анализа. 2. Воспроизводимость. Коэффициент вариации результатов определения содержания АТ-ТПО в одном и том же образце cыворотки (плазмы) крови с использованием Набора «АТ-ТПО-ИФА» не превышает 8.0%. 3. Линейность. Зависимость концентрации АТ-ТПО в образцах cыворотки (плазмы) крови при разведении их cывороткой (плазмой) крови, не содержащей АТ-ТПО, имеет линейный характер в диапазоне концентраций 30–1000 МЕ/мл и составляет ±10.0%. 4. Точность. Данный аналитический параметр проверяется тестом на «открытие» – соответствие измеренной концентрации АТ-ТПО предписанной, полученной путем смешивания равных объемов контрольной сыворотки и калибровочной пробы 100 МЕ/мл. Процент «открытия» составляет 90–110%. 5. Чувствительность. Минимальная достоверно определяемая Набором «АТ-ТПО-ИФА» концентрация АТ-ТПО в cыворотке (плазме) крови не превышает 2.5 МЕ/мл.
Страна происхождения
Россия
Единица измерения
Штука

Оформление доступно Заказчикам госзакупок

Внимание! Отображение цен на товар доступно только авторизованным пользователям.

Описание Набор реагентов «АТ-ТПО-ИФА» предназначен для количественного определения концентрации аутоантител к тиреопероксидазе в cыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного анализа. Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах 42 исследуемых образцов, 5 калибровочных проб и 1 пробы контрольной сыворотки (всего 96 определений).
Назначение для иммуноферментного анализа
Стабильность +2....+8 С - 18 месяцев
Готовый к использованию 1
Содержание 1) Планшет 96-луночный полистироловый, стрипированный, готов к использованию -1 шт; 2) Калибровочные пробы на основе фосфатного буфера (рН 7.2-7.4), содержащие известные количества аутоантител к тиреопероксидазе – 0; 30; 100; 300; 1000 МЕ/мл, готовы к использованию (по 1.1 мл каждая) - 5 шт; 3) Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием аутоантител к тиреопероксидазе, готова к использованию (1.1 мл) – 1 шт; 4) Конъюгат, готов к использованию (14 мл) – 1 шт; 5) ИФА-Буфер, готов к использованию (50 мл) – 1 шт; 6) Раствор субстрата тетраметилбензидина (ТМБ), готов к использованию (14 мл) - 1 шт; 7) Концентрат отмывочного раствора (солевой раствор с твин-20 и бензойной кислотой), 26х-кратный (22 мл) – 1 шт; 8) Стоп-реагент, готов к использованию (14 мл) – 1 шт; 9) Бумага для заклеивания планшета – 2 шт; 10) Инструкция по применению Набора реагентов «АТ-ТПО-ИФА» и паспорт контроля качества Набора реагентов «АТ-ТПО-ИФА»
Производитель ООО "ХЕМА"
Дополнительная информация 1. Специфичность. Использование высокоочищенного препарата позволяет достичь высокой специфичности анализа. 2. Воспроизводимость. Коэффициент вариации результатов определения содержания АТ-ТПО в одном и том же образце cыворотки (плазмы) крови с использованием Набора «АТ-ТПО-ИФА» не превышает 8.0%. 3. Линейность. Зависимость концентрации АТ-ТПО в образцах cыворотки (плазмы) крови при разведении их cывороткой (плазмой) крови, не содержащей АТ-ТПО, имеет линейный характер в диапазоне концентраций 30–1000 МЕ/мл и составляет ±10.0%. 4. Точность. Данный аналитический параметр проверяется тестом на «открытие» – соответствие измеренной концентрации АТ-ТПО предписанной, полученной путем смешивания равных объемов контрольной сыворотки и калибровочной пробы 100 МЕ/мл. Процент «открытия» составляет 90–110%. 5. Чувствительность. Минимальная достоверно определяемая Набором «АТ-ТПО-ИФА» концентрация АТ-ТПО в cыворотке (плазме) крови не превышает 2.5 МЕ/мл.
Страна происхождения Россия
Единица измерения Штука
Подходящие ЕНСТРУ Показать
Потенциальный риск применения Набора - Класс 2 а – со средней степенью риска
Тип реагент
Состав 1) Планшет 96-луночный полистироловый, стрипированный, готов к использованию -1 шт; 2) Калибровочные пробы на основе фосфатного буфера (рН 7.2-7.4), содержащие известные количества аутоантител к тиреопероксидазе – 0; 30; 100; 300; 1000 МЕ/мл, готовы к использованию (по 1.1 мл каждая) - 5 шт; 3) Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием аутоантител к тиреопероксидазе, готова к использованию (1.1 мл) – 1 шт; 4) Конъюгат, готов к использованию (14 мл) – 1 шт; 5) ИФА-Буфер, готов к использованию (50 мл) – 1 шт; 6) Раствор субстрата тетраметилбензидина (ТМБ), готов к использованию (14 мл) - 1 шт; 7) Концентрат отмывочного раствора (солевой раствор с твин-20 и бензойной кислотой), 26х-кратный (22 мл) – 1 шт; 8) Стоп-реагент, готов к использованию (14 мл) – 1 шт; 9) Бумага для заклеивания планшета – 2 шт; 10) Инструкция по применению Набора реагентов «АТ-ТПО-ИФА» и паспорт контроля качества Набора реагентов «АТ-ТПО-ИФА»
Назначение Набор реагентов «АТ-ТПО-ИФА» предназначен для количественного определения концентрации аутоантител к тиреопероксидазе в cыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного анализа.
Содержание Состав набора: 1) Планшет 96-луночный полистироловый, стрипированный, готов к использованию -1 шт; 2) Калибровочные пробы на основе фосфатного буфера (рН 7.2-7.4), содержащие известные количества аутоантител к тиреопероксидазе – 0; 30; 100; 300; 1000 МЕ/мл, готовы к использованию (по 1.1 мл каждая) - 5 шт; 3) Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием аутоантител к тиреопероксидазе, готова к использованию (1.1 мл) – 1 шт; 4) Конъюгат, готов к использованию (14 мл) – 1 шт; 5) ИФА-Буфер, готов к использованию (50 мл) – 1 шт; 6) Раствор субстрата тетраметилбензидина (ТМБ), готов к использованию (14 мл) - 1 шт; 7) Концентрат отмывочного раствора (солевой раствор с твин-20 и бензойной кислотой), 26х-кратный (22 мл) – 1 шт; 8) Стоп-реагент, готов к использованию (14 мл) – 1 шт; 9) Бумага для заклеивания планшета – 2 шт; 10) Инструкция по применению Набора реагентов «АТ-ТПО-ИФА» и паспорт контроля качества Набора реагентов «АТ-ТПО-ИФА»
Комплектность Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах 42 исследуемых образцов, 5 калибровочных проб и 1 пробы контрольной сыворотки (всего 96 определений).
Назначение для иммуноферментного анализа
Производитель ООО "ХЕМА"
Срок хранения 18 месяцев
Стабильность, мес +2....+8 С - 18 месяцев
Готовый к использованию да
Дополнительная информация Область применения - клиническая лабораторная диагностика. Только для ин витро исследований.
Ссылка на оригинальный сайт товара labmedservice.com
Условия хранения и транспортировки: Набор реагентов «АТ-ТПО-ИФА» должен храниться в упаковке предприятия- изготовителя при температуре +2…+8 °С в течение всего срока годности, указанного на упаковке Набора. Допускается хранение (транспортировка) Набора при температуре до +25 °С не более 15 суток. Не допускается замораживание целого набора.
Аналитические и диагностические характеристики 1. Специфичность. Использование высокоочищенного препарата позволяет достичь высокой специфичности анализа. 2. Воспроизводимость. Коэффициент вариации результатов определения содержания АТ-ТПО в одном и том же образце cыворотки (плазмы) крови с использованием Набора «АТ-ТПО-ИФА» не превышает 8.0%. 3. Линейность. Зависимость концентрации АТ-ТПО в образцах cыворотки (плазмы) крови при разведении их cывороткой (плазмой) крови, не содержащей АТ-ТПО, имеет линейный характер в диапазоне концентраций 30–1000 МЕ/мл и составляет ±10.0%. 4. Точность. Данный аналитический параметр проверяется тестом на «открытие» – соответствие измеренной концентрации АТ-ТПО предписанной, полученной путем смешивания равных объемов контрольной сыворотки и калибровочной пробы 100 МЕ/мл. Процент «открытия» составляет 90–110%. 5. Чувствительность. Минимальная достоверно определяемая Набором «АТ-ТПО-ИФА» концентрация АТ-ТПО в cыворотке (плазме) крови не превышает 2.5 МЕ/мл.
Аналитические и диагностические характеристики: 1. Специфичность. Использование высокоочищенного препарата позволяет достичь высокой специфичности анализа. 2. Воспроизводимость. Коэффициент вариации результатов определения содержания АТ-ТПО в одном и том же образце cыворотки (плазмы) крови с использованием Набора «АТ-ТПО-ИФА» не превышает 8.0%. 3. Линейность. Зависимость концентрации АТ-ТПО в образцах cыворотки (плазмы) крови при разведении их cывороткой (плазмой) крови, не содержащей АТ-ТПО, имеет линейный характер в диапазоне концентраций 30–1000 МЕ/мл и составляет ±10.0%. 4. Точность. Данный аналитический параметр проверяется тестом на «открытие» – соответствие измеренной концентрации АТ-ТПО предписанной, полученной путем смешивания равных объемов контрольной сыворотки и калибровочной пробы 100 МЕ/мл. Процент «открытия» составляет 90–110%. 5. Чувствительность. Минимальная достоверно определяемая Набором «АТ-ТПО-ИФА» концентрация АТ-ТПО в cыворотке (плазме) крови не превышает 2.5 МЕ/мл.

Оформление доступно Заказчикам госзакупок

Купить в один клик
Заполните данные для заказа
Купить в один клик Купить в один клик
Запросить стоимость товара
Загрузка товара
Заполните данные для запроса цены
Запросить цену Запросить цену