Трамин (транексамовая кислота) Hilton Pharma 500 мг/5 мл, 5 мл,10 ампул

Бренд	Hilton Pharma
Тип препарата	лекарственный препарат
Форма выпуска	раствор для инъекций
Состав	Одна ампула содержит активное вещество - транексамовая кислота, 500 мг вспомогательное вещество: вода для инъекций
Показания	При кровотечениях, обусловленных повышением общего и местного фибринолиза: - хирургические процедуры и удаление зубов у больных гемофилией - биопсия шейки матки - простатэктомия - геморрагические осложнения фибринолитической терапии - кровотечения, связанные с внутрисосудистой коагуляцией с преобладающей активацией фибринолитической системы.
Противопоказания	- повышенная чувствительность к транексамовой кислоте - субарахноидальное кровоизлияние - почечная недостаточность - тромбоз глубоких вен, тромбоэмболический синдром, инфаркт миокарда, в том числе и в анамнезе - тромбогеморрагические осложнения (в сочетании с гепарином и непрямыми антикоагулянтами) - судорожный синдром в анамнезе - нарушение цветового зрения - беременность, период лактации - тахикардия, артериальная гипотензия (при быстром внутривенном введении)
Способ применения и дозы	Местный фибринолиз Рекомендуемая стандартная доза 5-10 мл (500-1000 мг) медленно внутривенно (1 мл/минута), три раза ежедневно. После начальной внутривенной инъекции последующее назначение может продолжиться внутривенными инфузиями. В качестве растворителя можно применять раствор глюкозы 5 %, раствор натрия хлорид 0.9 %, раствор декстрана- 40 в 5%-ой декстрозе и декстран- 40 в растворе натрия хлорида 0.9 %. Общий фибринолиз При внутрисосудистой коагуляции с преобладающей активацией фибринолитической системы обычно разовая доза составляет 10 мл (1г) для контроля кровотечения. При тромболитической терапии - из расчета 10мг/кг медленно внутривенно Особые группы пациентов Пожилые пациенты При сохранении функций почек коррекция дозы не требуется. У пациентов с почечной недостаточностью, из-за риска накопления, доза должна быть уменьшена согласно следующей таблицы: Клиренс креатинина Доза в/в Частота Дозы 120-250 мкмоль/л 10 мг/кг Два раза в день 250-500 мкмоль/л 10 мг/кг Каждые 24 часа > 500 мкмоль/л 5 мг/кг Каждые 24 часа
Побочные действия	Редко - аллергические реакции (зуд, крапивница), анафилактический шок - снижение аппетита, тошнота, диарея, изжога, рвота - нарушение цветового зрения, нечеткость зрительного восприятия - сонливость, головокружение, слабость, судороги - гипотония с или без потери сознания (после слишком быстрой внутривенной инъекции или после приема внутрь) - артериальный или венозный тромбоз на любых участках
Передозировка	Симптомы: тошнота, рвота, ортостатические признаки и/или гипотония. Лечение: симптоматическое Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат
Особые указания	При длительном лечении пациентов с наследственным ангионевротическим отеком необходимо регулярное наблюдение офтальмолога (проверка остроты зрения, полей зрения и цветового зрения, внутриглазного давления, осмотр глазного дна) и функции печени. С осторожностью применяют в сочетании с тканевыми гемостатическими препаратами, гемокоагулазой (в больших дозах), гепарином. При лечении гематурии почечного генеза возрастает риск механической анурии в результате образования сгустка в мочеточнике. Пациенты с нерегулярными менструальными кровотечениями не должны использовать транексамовую кислоту до установления причины нерегулярных кровотечений. Если менструальные кровотечения неадекватно понижаются при приеме транексамовой кислоты, следует рассмотреть альтернативное лечение. Пациенты с тромбоэмболическим заболеванием в анамнезе, в том числе в семейном анамнезе (пациенты с тромбофилией), должны использовать транексамовую кислоту только по строгим медицинским показаниям и под строгим наблюдением врача. Использование транексамовой кислоты в случаях повышенного фибринолиза вследствие диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови не рекомендуется. Клинический опыт применения транексамовой кислоты у детей с меноррагией в возрасте до 15 лет отсутствует. При почечной недостаточности (в зависимости от степени повышения креатинина сыворотки) уменьшают дозу и кратность введения. Перед использованием транексамовой кислоты необходимо исследовать факторы риска тромбоэмболических заболеваний. Пациенты, страдающие нарушением зрения, должны прекратить лечение. Транексамовую кислоту следует назначать с осторожностью пациентам, принимающим пероральные контрацептивы из-за повышенного риска развития тромбоза. Беременность и период лактации Транексамовая кислота проникает через плаценту. В исследованиях на животных отсутствуют доказательства того, что транексамовая кислота имеет тератогенный эффект. Исследования по безопасности применения препарата при беременности не проводились, поэтому не следует применять препарат при беременности. Транексамовая кислота проникает в грудное молоко в концентрации примерно одной сотой от концентрации в крови матери. Антифибринолитический эффект у младенца маловероятен. Однако в случае необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении кормления грудью. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами Учитывая побочные действия лекарственного препарата следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и потенциально опасными механизмами.
Взаимодействие	Препарат несовместим с урокиназой, норадреналина битартратом, дезоксиэпинефрина гидрохлоридом, метармина битартратом, дипиридамолом, диазепамом, бензилпенициллином, тетрациклинами. Раствор нельзя добавлять к препаратам крови и растворам, содержащим пенициллин. При одновременном применении с гемостатиками возможна активация тромбообразования. Имеется теоретический риск образования тромба у пациентов, принимающих эстрогены.
Условия хранения	Хранить при температуре не выше 25° С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте
Срок годности	3 года
Страна производства	Пакистан
Единица измерения	Штука
Подходящие ЕНСТРУ	Показать

Цвет	Прозрачная бесцветная жидкость без запаха.
Размер	Раствор для инъекций, 500 мг/5 мл 5мл , 10 ампул
Состав	Одна ампула содержит активное вещество - транексамовая кислота, 500 мг вспомогательное вещество: вода для инъекций
Описание	Прозрачная бесцветная жидкость без запаха
Назначение	Кровь и органы кроветворения. Антигемморагические препараты. Антифибринолитики. Аминокислоты.
Рассасывание	Внутривенно
Передозировка	Симптомы: тошнота, рвота, ортостатические признаки и/или гипотония. Лечение: симптоматическое Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат
Срок годности	3 года
Стерилизация	Стерильно
Особые указания	При длительном лечении пациентов с наследственным ангионевротическим отеком необходимо регулярное наблюдение офтальмолога (проверка остроты зрения, полей зрения и цветового зрения, внутриглазного давления, осмотр глазного дна) и функции печени. С осторожностью применяют в сочетании с тканевыми гемостатическими препаратами, гемокоагулазой (в больших дозах), гепарином. При лечении гематурии почечного генеза возрастает риск механической анурии в результате образования сгустка в мочеточнике. Пациенты с нерегулярными менструальными кровотечениями не должны использовать транексамовую кислоту до установления причины нерегулярных кровотечений. Если менструальные кровотечения неадекватно понижаются при приеме транексамовой кислоты, следует рассмотреть альтернативное лечение. Пациенты с тромбоэмболическим заболеванием в анамнезе, в том числе в семейном анамнезе (пациенты с тромбофилией), должны использовать транексамовую кислоту только по строгим медицинским показаниям и под строгим наблюдением врача. Использование транексамовой кислоты в случаях повышенного фибринолиза вследствие диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови не рекомендуется. Клинический опыт применения транексамовой кислоты у детей с меноррагией в возрасте до 15 лет отсутствует. При почечной недостаточности (в зависимости от степени повышения креатинина сыворотки) уменьшают дозу и кратность введения. Перед использованием транексамовой кислоты необходимо исследовать факторы риска тромбоэмболических заболеваний. Пациенты, страдающие нарушением зрения, должны прекратить лечение. Транексамовую кислоту следует назначать с осторожностью пациентам, принимающим пероральные контрацептивы из-за повышенного риска развития тромбоза. Беременность и период лактации Транексамовая кислота проникает через плаценту. В исследованиях на животных отсутствуют доказательства того, что транексамовая кислота имеет тератогенный эффект. Исследования по безопасности применения препарата при беременности не проводились, поэтому не следует применять препарат при беременности. Транексамовая кислота проникает в грудное молоко в концентрации примерно одной сотой от концентрации в крови матери. Антифибринолитический эффект у младенца маловероятен. Однако в случае необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении кормления грудью. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами Учитывая побочные действия лекарственного препарата следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и потенциально опасными механизмами.
Противопоказания	- повышенная чувствительность к транексамовой кислоте - субарахноидальное кровоизлияние - почечная недостаточность - тромбоз глубоких вен, тромбоэмболический синдром, инфаркт миокарда, в том числе и в анамнезе - тромбогеморрагические осложнения (в сочетании с гепарином и непрямыми антикоагулянтами) - судорожный синдром в анамнезе - нарушение цветового зрения - беременность, период лактации - тахикардия, артериальная гипотензия (при быстром внутривенном введении)
Условия хранения	Хранить при температуре не выше 25° С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте
Побочные действия	Редко - аллергические реакции (зуд, крапивница), анафилактический шок - снижение аппетита, тошнота, диарея, изжога, рвота - нарушение цветового зрения, нечеткость зрительного восприятия - сонливость, головокружение, слабость, судороги - гипотония с или без потери сознания (после слишком быстрой внутривенной инъекции или после приема внутрь) - артериальный или венозный тромбоз на любых участках
Лекарственная форма	Раствор для инъекций, 500 мг/5 мл
Форма выпуска и упаковка	10 ампул по 5 мл препарата в ампулы из прозрачного стекла. Ампулы оклеивают этикеткой самоклеящейся. По 5 ампул помещают в пластиковую ячейковую упаковку. По 2 пластиковых ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.
Показания к применению	При кровотечениях, обусловленных повышением общего и местного фибринолиза: - хирургические процедуры и удаление зубов у больных гемофилией - биопсия шейки матки - простатэктомия - геморрагические осложнения фибринолитической терапии - кровотечения, связанные с внутрисосудистой коагуляцией с преобладающей активацией фибринолитической системы.
Способ применения и дозы	Местный фибринолиз Рекомендуемая стандартная доза 5-10 мл (500-1000 мг) медленно внутривенно (1 мл/минута), три раза ежедневно. После начальной внутривенной инъекции последующее назначение может продолжиться внутривенными инфузиями. В качестве растворителя можно применять раствор глюкозы 5 %, раствор натрия хлорид 0.9 %, раствор декстрана- 40 в 5%-ой декстрозе и декстран- 40 в растворе натрия хлорида 0.9 %. Общий фибринолиз При внутрисосудистой коагуляции с преобладающей активацией фибринолитической системы обычно разовая доза составляет 10 мл (1г) для контроля кровотечения. При тромболитической терапии - из расчета 10мг/кг медленно внутривенно Особые группы пациентов Пожилые пациенты При сохранении функций почек коррекция дозы не требуется. У пациентов с почечной недостаточностью, из-за риска накопления, доза должна быть уменьшена согласно следующей таблицы: Клиренс креатинина Доза в/в Частота Дозы 120-250 мкмоль/л 10 мг/кг Два раза в день 250-500 мкмоль/л 10 мг/кг Каждые 24 часа > 500 мкмоль/л 5 мг/кг Каждые 24 часа
Условия отпуска из аптек	По рецепту
Лекарственные взаимодействия	Препарат несовместим с урокиназой, норадреналина битартратом, дезоксиэпинефрина гидрохлоридом, метармина битартратом, дипиридамолом, диазепамом, бензилпенициллином, тетрациклинами. Раствор нельзя добавлять к препаратам крови и растворам, содержащим пенициллин. При одновременном применении с гемостатиками возможна активация тромбообразования. Имеется теоретический риск образования тромба у пациентов, принимающих эстрогены.
Фармакотерапевтическая группа	Кровь и органы кроветворения. Антигемморагические препараты. Антифибринолитики. Аминокислоты. Транексамовая кислота. Код АТХ: B02AA02
Международное непатентованное название	Транексамовая кислота

Трамин (транексамовая кислота) Hilton Pharma 500 мг/5 мл, 5 мл,10 ампул

Оформление доступно Заказчикам госзакупок

Характеристики

Характеристики

Оформление доступно Заказчикам госзакупок