Левомицетин Ирбитский ХФЗ 500 мг №10 табл.

Описание	Таблетки белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской
Бренд	Ирбитский ХФЗ
Страна производства	Россия
Форма выпуска	таблетки
Тип препарата	лекарственный препарат
Активные вещества	левомицетин
Ссылка на инструкцию по применению	https://biosfera.kz/product/product?path=13_338_49&product_id=13821
Органы и системы	кишечник
Состав	Одна таблетка содержит активное вещество - левомицетин (в пересчете на 100% вещество) - 0,5 г, вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), кислота стеариновая.
Способ применения и дозы	Внутрь (за 30 мин до еды, а при развитии тошноты и рвоты - через 1 ч после еды, 3-4 раза в сутки). Разовая доза для взрослых - 0.25-0.5 г, суточная - 2 г/сут. При тяжелых формах инфекций (в т.ч. при брюшном тифе), в условиях стационара возможно повышение дозы до 3-4 г/сут. Детям назначают под контролем концентрации препарата в сыворотке крови по 12.5 мг/кг каждые 6 ч или по 25 мг/кг каждые 12 ч. Средняя продолжительность курса лечения - 8-10 дней.
Показания	брюшной тиф, паратиф, сальмонелез, шигеллез, бруцеллез, туляремия, риккетсиозы - инфекции мочевыводящих путей - гнойная раневая инфекция - инфекции желчевыводящих путей
Противопоказания	гиперчувствительность к компонентам препарата - угнетение костномозгового кроветворения, заболевания крови - острая интермиттирующая порфирия - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы - печеночная и/или почечная недостаточность - заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения) - детский возраст до 6-ти лет - беременность и период лактации
Побочные действия	головная боль - дисбактериоз (подавление нормальной микрофлоры), диспепсия, тошнота, рвота (вероятность развития снижается при приеме через 1 ч после еды), диарея, раздражение слизистой оболочки полости рта и зева - дерматит (в т.ч. перианальный дерматит - при ректальном применении), - ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения, апластическая анемия, агранулоцитоз - психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, зрительные и слуховые галлюцинации, энцефалопатия со спутанностью сознания и делирием - периферический неврит, неврит зрительного нерва, снижение остроты зрения и слуха - кожная сыпь, ангионевротический отек - вторичная грибковая инфекция Очень редко - отек Квинке, анафилаксия
Фармакологическое действие	Биодоступность - 80 %. Абсорбция - 90 % (быстрая и почти полная). Связь с белками плазмы крови - 50-60 %, у недоношенных новорожденных -32%. Время достижения максимальной концентрации после перорального приема -1-3 ч. Объем распределения - 0.6-1.0 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 ч после приема. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30 % от введеной дозы. Проходимость гематоэнцефалического барьера увеличивается при явлениях воспаления мозговых оболочек и достигает 45-89 % от максимальной концентрации в плазме (при 25 – 50 % в спокойном состоянии). Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80 % от концентрации в крови матери. Проникает в грудное молоко. Основное количество (90 %) метаболизируется в печени. В кишечнике под действием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов. Выводится в течение 24 ч почками - 90 % (путем клубочковой фильтрации - 5-10% в неизмененном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов - 80 %), через кишечник - 1-3 %. Период полувыведения у взрослых - 1.5-3.5 ч, при нарушении функции почек - 3-11 ч. Период полувыведения у детей - от 1 мес до 16 лет - 3-6.5 ч, у новорожденных от 1 до 2 дней - 24 ч и более (варьирует особенно у детей с малой массой тела при рождении), 10-16 дней - 10 ч. Слабо подвергается гемодиализу.
Особые указания	Вследствие высокой токсичности не рекомендуется без необходимости применять для лечения и профилактики банальных инфекций, простудных заболеваний, гриппа, фарингита, бактерионосительства. Тяжелые осложнения со стороны кроветворной системы, как правило, связаны с применением больших доз (более 4 г/сут) длительное время. В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови, функций почек, печени. С осторожностью Пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию. У плода и новорожденных печень недостаточно развита, чтобы связывать хлорамфеникол, и препарат может накапливаться в токсической концентрации и приводить к развитию "серого синдрома", поэтому детям в первые месяцы жизни препарат назначают только по жизненным показаниям. При одновременном приеме этанола возможно развитие дисульфирамовой реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги). С осторожностью следует применять препарат при сердечно-сосудистых заболеваниях и склонности к аллергическим реакциям. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Условия хранения	+25
Минимальный возраст	от 6 лет
Срок годности	2
Производитель	Ирбитский ХФЗ
Количество в упаковке , Штука	10
Единица измерения	Упаковка
Подходящие ЕНСТРУ	Показать

Бренд	Ирбитский ХФЗ
Состав	Одна таблетка содержит активное вещество - левомицетин (в пересчете на 100% вещество) - 0,5 г, вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), кислота стеариновая.
Описание	Таблетки белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской
Показания	брюшной тиф, паратиф, сальмонелез, шигеллез, бруцеллез, туляремия, риккетсиозы - инфекции мочевыводящих путей - гнойная раневая инфекция - инфекции желчевыводящих путей
Производитель	Ирбитский ХФЗ
Форма выпуска	таблетки
Срок годности	2
Тип препарата	лекарственный препарат
Органы и системы	кишечник
Особые указания	Вследствие высокой токсичности не рекомендуется без необходимости применять для лечения и профилактики банальных инфекций, простудных заболеваний, гриппа, фарингита, бактерионосительства. Тяжелые осложнения со стороны кроветворной системы, как правило, связаны с применением больших доз (более 4 г/сут) длительное время. В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови, функций почек, печени. С осторожностью Пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию. У плода и новорожденных печень недостаточно развита, чтобы связывать хлорамфеникол, и препарат может накапливаться в токсической концентрации и приводить к развитию "серого синдрома", поэтому детям в первые месяцы жизни препарат назначают только по жизненным показаниям. При одновременном приеме этанола возможно развитие дисульфирамовой реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги). С осторожностью следует применять препарат при сердечно-сосудистых заболеваниях и склонности к аллергическим реакциям. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Противопоказания	гиперчувствительность к компонентам препарата - угнетение костномозгового кроветворения, заболевания крови - острая интермиттирующая порфирия - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы - печеночная и/или почечная недостаточность - заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения) - детский возраст до 6-ти лет - беременность и период лактации
Минимальный возраст	от 6 лет
Условия хранения	+25
Активные вещества	левомицетин
Побочные действия	головная боль - дисбактериоз (подавление нормальной микрофлоры), диспепсия, тошнота, рвота (вероятность развития снижается при приеме через 1 ч после еды), диарея, раздражение слизистой оболочки полости рта и зева - дерматит (в т.ч. перианальный дерматит - при ректальном применении), - ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения, апластическая анемия, агранулоцитоз - психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, зрительные и слуховые галлюцинации, энцефалопатия со спутанностью сознания и делирием - периферический неврит, неврит зрительного нерва, снижение остроты зрения и слуха - кожная сыпь, ангионевротический отек - вторичная грибковая инфекция Очень редко - отек Квинке, анафилаксия
Страна производства	Россия
Способ применения и дозы	Внутрь (за 30 мин до еды, а при развитии тошноты и рвоты - через 1 ч после еды, 3-4 раза в сутки). Разовая доза для взрослых - 0.25-0.5 г, суточная - 2 г/сут. При тяжелых формах инфекций (в т.ч. при брюшном тифе), в условиях стационара возможно повышение дозы до 3-4 г/сут. Детям назначают под контролем концентрации препарата в сыворотке крови по 12.5 мг/кг каждые 6 ч или по 25 мг/кг каждые 12 ч. Средняя продолжительность курса лечения - 8-10 дней.
Количество в упаковке, шт	10.0000
Фармакологическое действие	Биодоступность - 80 %. Абсорбция - 90 % (быстрая и почти полная). Связь с белками плазмы крови - 50-60 %, у недоношенных новорожденных -32%. Время достижения максимальной концентрации после перорального приема -1-3 ч. Объем распределения - 0.6-1.0 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 ч после приема. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30 % от введеной дозы. Проходимость гематоэнцефалического барьера увеличивается при явлениях воспаления мозговых оболочек и достигает 45-89 % от максимальной концентрации в плазме (при 25 – 50 % в спокойном состоянии). Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80 % от концентрации в крови матери. Проникает в грудное молоко. Основное количество (90 %) метаболизируется в печени. В кишечнике под действием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов. Выводится в течение 24 ч почками - 90 % (путем клубочковой фильтрации - 5-10% в неизмененном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов - 80 %), через кишечник - 1-3 %. Период полувыведения у взрослых - 1.5-3.5 ч, при нарушении функции почек - 3-11 ч. Период полувыведения у детей - от 1 мес до 16 лет - 3-6.5 ч, у новорожденных от 1 до 2 дней - 24 ч и более (варьирует особенно у детей с малой массой тела при рождении), 10-16 дней - 10 ч. Слабо подвергается гемодиализу.
Ссылка на инструкцию по применению	https://biosfera.kz/product/product?path=13_338_49&product_id=13821

Левомицетин Ирбитский ХФЗ 500 мг №10 табл.

Оформление доступно Заказчикам госзакупок

Характеристики

Характеристики

Оформление доступно Заказчикам госзакупок