Эмульсия для инфузий B.Braun Липофундин МСТ/ЛСТ, 20 %
Рус Қаз
Пн-Пт: 9:00-20:00
8-800-004-02-04
+7 (7172) 64-04-24
help@omarket.kz
Астана -
0
Каталог товаров (07.05.2024)
Подписка на новости магазина

Подпишитесь на рассылку и получайте свежие новости и акции нашего магазина.

Отзывов: 0
KZTIN: 2870004632662
Характеристики
Характеристики
Дата добавления:
2023-11-29 16:16:38
Бренд
B.Braun
Страна производства
Германия
Объем, мл
500
Состав
Активные вещества: соевое масло, среднецепочечные триглицериды (МСТ), фосфатиды яичного желтка, глицерол, токоферол, вода для инъекции до 1000,0 мл.
Способ применения и дозы
Внутривенно, медленно (0,25–0,5 капли/кг/мин) и равномерно. В течение первых 15 минут скорость введения не должна превышать 0,5–1 (10%) и 0,25–0,5 мл/кг/ч (20%); максимальная скорость инфузии — 1,5 (10%) и 0,75 (20%) мл/кг/ч. Скорость инфузии должна быть уменьшена у больных с нарушениями питания и у детей. Взрослым и детям старше 6 лет: 10–20 (10%) или 5–10 мл/кг/сут (20%). Новорожденным: 20–30 (максимально до 40) мл/кг/сут (10%) или 10–15 мл (максимально до 20) мл/кг/сут (20%). Детям до 1 года и от 1 года до 6 лет: 10–30 (10%) или 5–15 мл/кг/сут (20%). Суточную дозу необходимо вводить не менее чем за 16 ч. Длительность применения: 2 недели, при необходимости (и соответствующем лабораторном контроле) — 4 недели и более. Можно вводить вместе с растворами аминокислот и углеводов с помощью V-образного переходника, находящегося вблизи инфузионного прокола. Скорость перемешивания каждого раствора контролируется отдельно с помощью инфузионных насосов. Перед инфузией Липофундин МСТ/ЛСТ должен иметь комнатную температуру.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, нарушения липидного обмена: патологическая гиперлипидемия, жировой нефроз; острый панкреатит, сопровождающийся гиперлипидемией; тромбоэмболия, кетоацидоз, шок.
Побочные действия
Острые реакции: одышка, цианоз, гиперлипидемия, гиперкоагуляция, тошнота, рвота, головная боль, гиперемия лица, гипертермия, усиление потоотделения, озноб, сонливость, боли за грудиной и в пояснице. Поздние реакции: гепатомегалия, холестатическая желтуха, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, тромбоцитопения, лейкопения, спленомегалия, синдром гипергидратации. Накопление коричневого пигмента (т.н. «в/в жирового пигмента») в ретикулоэндотелиальной системе.
Единица измерения
Штука

Оформление доступно Заказчикам госзакупок

Внимание! Отображение цен на товар доступно только авторизованным пользователям.

Описание 20% жировая эмульсия для внутривенных инфузий. 1000 мл эмульсии содержат активные вещества: масло соевых бобов (ЛСТ) 100,0 г; триглицериды средней цепи (МСТ) 100,0 г; Содержание незаменимых жирных кислот: Линолевая кислота 48,0-58,0 г/л; a-линоленовая кислота 5,0-11,0 г/л; Общая калорийность 7990 кДж/л (=1908 ккал/л). Теоретическая осмолярность 380 мОсм/л.
Бренд B.Braun
Страна производства Германия
Объем, мл 500
Состав Активные вещества: соевое масло, среднецепочечные триглицериды (МСТ), фосфатиды яичного желтка, глицерол, токоферол, вода для инъекции до 1000,0 мл.
Способ применения и дозы Внутривенно, медленно (0,25–0,5 капли/кг/мин) и равномерно. В течение первых 15 минут скорость введения не должна превышать 0,5–1 (10%) и 0,25–0,5 мл/кг/ч (20%); максимальная скорость инфузии — 1,5 (10%) и 0,75 (20%) мл/кг/ч. Скорость инфузии должна быть уменьшена у больных с нарушениями питания и у детей. Взрослым и детям старше 6 лет: 10–20 (10%) или 5–10 мл/кг/сут (20%). Новорожденным: 20–30 (максимально до 40) мл/кг/сут (10%) или 10–15 мл (максимально до 20) мл/кг/сут (20%). Детям до 1 года и от 1 года до 6 лет: 10–30 (10%) или 5–15 мл/кг/сут (20%). Суточную дозу необходимо вводить не менее чем за 16 ч. Длительность применения: 2 недели, при необходимости (и соответствующем лабораторном контроле) — 4 недели и более. Можно вводить вместе с растворами аминокислот и углеводов с помощью V-образного переходника, находящегося вблизи инфузионного прокола. Скорость перемешивания каждого раствора контролируется отдельно с помощью инфузионных насосов. Перед инфузией Липофундин МСТ/ЛСТ должен иметь комнатную температуру.
Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата, нарушения липидного обмена: патологическая гиперлипидемия, жировой нефроз; острый панкреатит, сопровождающийся гиперлипидемией; тромбоэмболия, кетоацидоз, шок.
Побочные действия Острые реакции: одышка, цианоз, гиперлипидемия, гиперкоагуляция, тошнота, рвота, головная боль, гиперемия лица, гипертермия, усиление потоотделения, озноб, сонливость, боли за грудиной и в пояснице. Поздние реакции: гепатомегалия, холестатическая желтуха, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, тромбоцитопения, лейкопения, спленомегалия, синдром гипергидратации. Накопление коричневого пигмента (т.н. «в/в жирового пигмента») в ретикулоэндотелиальной системе.
Передозировка Симптомы: гиперволемия, одышка, цианоз, отек легких, гиперлипидемия, гиперкоагуляция. Лечение: симптоматическое при обязательном прекращении инфузии.
Особые указания Флаконы нельзя замораживать; при случайном замораживании флаконы следует выбрасывать. Неиспользованный раствор не сохраняют для дальнейшего использования. Для инфузии жировых эмульсий не применяют фильтры.
Условия хранения Защищать от замерзания. При случайном замораживании флаконы нельзя использовать.Хранить при температуре не выше +25 °С
Показания к применению Парентеральное питание, синдром дефицита незаменимых жирных кислот (лечение и профилактика).
Срок годности 2 года
Производитель B.Braun Melsungen
Единица измерения Штука
Подходящие ЕНСТРУ Показать
Состав Активные вещества: соевое масло, среднецепочечные триглицериды (МСТ), фосфатиды яичного желтка, глицерол, токоферол, вода для инъекции до 1000,0 мл.
Объем, мл 500
Описание 20% жировая эмульсия для внутривенных инфузий. 1000 мл эмульсии содержат активные вещества: масло соевых бобов (ЛСТ) 100,0 г; триглицериды средней цепи (МСТ) 100,0 г; Содержание незаменимых жирных кислот: Линолевая кислота 48,0-58,0 г/л; a-линоленовая кислота 5,0-11,0 г/л; Общая калорийность 7990 кДж/л (=1908 ккал/л). Теоретическая осмолярность 380 мОсм/л.
Производитель B.Braun Melsungen
Передозировка Симптомы: гиперволемия, одышка, цианоз, отек легких, гиперлипидемия, гиперкоагуляция. Лечение: симптоматическое при обязательном прекращении инфузии.
Срок годности 2 года
Особые указания Флаконы нельзя замораживать; при случайном замораживании флаконы следует выбрасывать. Неиспользованный раствор не сохраняют для дальнейшего использования. Для инфузии жировых эмульсий не применяют фильтры.
Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата, нарушения липидного обмена: патологическая гиперлипидемия, жировой нефроз; острый панкреатит, сопровождающийся гиперлипидемией; тромбоэмболия, кетоацидоз, шок.
Условия хранения Защищать от замерзания. При случайном замораживании флаконы нельзя использовать.Хранить при температуре не выше +25 °С
Побочные действия Острые реакции: одышка, цианоз, гиперлипидемия, гиперкоагуляция, тошнота, рвота, головная боль, гиперемия лица, гипертермия, усиление потоотделения, озноб, сонливость, боли за грудиной и в пояснице. Поздние реакции: гепатомегалия, холестатическая желтуха, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, тромбоцитопения, лейкопения, спленомегалия, синдром гипергидратации. Накопление коричневого пигмента (т.н. «в/в жирового пигмента») в ретикулоэндотелиальной системе.
Страна производства Германия
Количество в упаковке 1
Показания к применению Парентеральное питание, синдром дефицита незаменимых жирных кислот (лечение и профилактика).
Способ применения и дозы Внутривенно, медленно (0,25–0,5 капли/кг/мин) и равномерно. В течение первых 15 минут скорость введения не должна превышать 0,5–1 (10%) и 0,25–0,5 мл/кг/ч (20%); максимальная скорость инфузии — 1,5 (10%) и 0,75 (20%) мл/кг/ч. Скорость инфузии должна быть уменьшена у больных с нарушениями питания и у детей. Взрослым и детям старше 6 лет: 10–20 (10%) или 5–10 мл/кг/сут (20%). Новорожденным: 20–30 (максимально до 40) мл/кг/сут (10%) или 10–15 мл (максимально до 20) мл/кг/сут (20%). Детям до 1 года и от 1 года до 6 лет: 10–30 (10%) или 5–15 мл/кг/сут (20%). Суточную дозу необходимо вводить не менее чем за 16 ч. Длительность применения: 2 недели, при необходимости (и соответствующем лабораторном контроле) — 4 недели и более. Можно вводить вместе с растворами аминокислот и углеводов с помощью V-образного переходника, находящегося вблизи инфузионного прокола. Скорость перемешивания каждого раствора контролируется отдельно с помощью инфузионных насосов. Перед инфузией Липофундин МСТ/ЛСТ должен иметь комнатную температуру.

Оформление доступно Заказчикам госзакупок

Купить в один клик
Заполните данные для заказа
Купить в один клик Купить в один клик
Запросить стоимость товара
Загрузка товара
Заполните данные для запроса цены
Запросить цену Запросить цену