Но-шпа таб. 40мг №100
0
Каталог товаров (22.05.2024)
Подписка на новости магазина

Подпишитесь на рассылку и получайте свежие новости и акции нашего магазина.

Заказчики интересовались этим товаром более 800 раз
KZTIN: 2870000529768
Дата добавления:
2021-02-08 16:21:16
Бренд
Chinoin
Страна производства
Венгрия
Форма выпуска
таблетки
Тип препарата
лекарственный препарат
Активные вещества
Дротаверин
Назначение
альгодисменорея, головная боль, желчекаменная болезнь, желчная колика, колит, менструальные боли, мочекаменная болезнь, мышечные боли и спазмы, почечные колики, синдром раздраженного кишечника, спазмы гладкой мускулатуры внутренних органов, холангит, холецистит, холецистохолангит, цистит, энтерит, язва желудка, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
Органы и системы
половая система, пищеварительная система, кишечник, желудок, выделительная система, желчный пузырь и желчевыводящие пути, мочевой пузырь
Единица измерения
Штука

Оформление доступно Заказчикам госзакупок

Внимание! Отображение цен на товар доступно только авторизованным пользователям.

Бренд Chinoin
Страна производства Венгрия
Форма выпуска таблетки
Тип препарата лекарственный препарат
Активные вещества Дротаверин
Назначение альгодисменорея, головная боль, желчекаменная болезнь, желчная колика, колит, менструальные боли, мочекаменная болезнь, мышечные боли и спазмы, почечные колики, синдром раздраженного кишечника, спазмы гладкой мускулатуры внутренних органов, холангит, холецистит, холецистохолангит, цистит, энтерит, язва желудка, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
Органы и системы половая система, пищеварительная система, кишечник, желудок, выделительная система, желчный пузырь и желчевыводящие пути, мочевой пузырь
Состав В 1 таблетке содержится: действующее вещество: дротаверина гидрохлорид - 40 мг, вспомогательные вещества: магния стеарат - 3 мг, тальк - 4 мг, повидон - 6 мг, крахмал кукурузный - 35 мг, лактозы моногидрат - 52 мг.
Способ применения и дозы Взрослые. Обычно средняя суточная доза у взрослых составляет 120-240 мг (суточная доза делится на 2-3 приема). Максимальная разовая доза составляет 80 мг. Максимальная суточная доза составляет 240 мг.Дети. Клинических исследований с использованием дротаверина с участием детей не проводилось. В случае назначения дротаверина детям: - для детей от 6-ти до 12-ти лет максимальная, суточная доза составляет 80 мг, разделенная на 2 приема. - для детей старше 12 лет максимальная, суточная доза составляет 160 мг, разделенная на 2-4 приема. Продолжительность лечения без консультации с врачомПри приеме препарата без консультации с врачом рекомендованная продолжительность, приёма препарата обычно составляет 1-2 дня. Если в течение этого периода болевой синдром не уменьшается, пациенту, следует обратиться к врачу, чтобы уточнить диагноз и при необходимости изменить терапию. В случаях, когда дротаверин используется, в качестве вспомогательной терапии, продолжительность лечения без консультации с врачом может быть больше (2-3 дня). При использовании флакона с полиэтиленовой пробкой, снабженной штучным дозатором: перед использованием удалить защитную полоску с верхней части флакона и наклейку со дна флакона. Расположить флакон в ладони таким образом, чтобы дозирующее отверстие на донышке не упиралось в ладонь. Затем надавить на верх флакона, в результате чего одна таблетка выпадет из дозирующего отверстия на донышке. Метод оценки эффективности. Если пациент может легко самостоятельно диагностировать симптомы своего заболевания, так как они являются для него хорошо известными, то эффективность лечения, а именно исчезновение болей, также легко поддается оценке пациентом. В случае если в течение нескольких часов после приема максимальной разовой дозы наблюдается умеренное уменьшение боли или отсутствие уменьшения боли, или если боль существенно не уменьшается после приема максимальной суточной дозы, рекомендуется обратиться к врачу.
Показания Спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит.Спазмы гладкой мускулатуры мочевого тракта: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазмы мочевого пузыря.В качестве вспомогательной терапииПри спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта: язвенная, болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит/ спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический, колит с запором и синдром раздраженного кишечника с метеоризмом после исключения заболеваний, проявляющихся синдромом "острого живота" (аппендицит, перитонит, перфорация язвы, острый панкреатит и др.).При головных болях напряжения.При дисменорее.
Противопоказания Гиперчувствительность, к действующему, веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата.Тяжелая печёночная или почечная недостаточность. Тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса). Детский возраст до 6 лет. Период кормления грудью (отсутствие клинических данных). Редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы и синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы (из-за присутствия в, составе препарата лактозы).
Побочные действия Ниже представлены неблагоприятные реакции, наблюдавшиеся в клинических исследованиях, разделенные по системам, органов с указанием частоты их возникновения в соответствии, со следующими градациями: очень частые (> 10%), частые (>1%, <10), нечастые (>0,1%, < 1%), редкие (>0,01%, < 0,1%) и очень редкие, включая отдельные сообщения (< 0,01%), неизвестная частота (по имеющимся данным частоту определить нельзя).Со стороны сердечно-сосудистой системы редкие - учащение сердцебиения, снижение артериального давления. Со стороны нервной системы редкие - головная боль, головокружение, бессонница. Со стороны желудочно-кишечного тракта редкие - тошнота, запорСо стороны иммунной системы редкие - аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд)
Фармакологическое действие Дротаверин представляет собой производное изохинолина, которое проявляет мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента, фосфодиэстеразы (ФДЭ). Фермент фосфодиэстераза необходим, для гидролиза циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) до аденозинмонофосфата (АМФ). Ингибирование фермента фосфодиэстеразы приводит к повышению концентрации цАМФ, которое запускает следующую каскадную реакцию: высокие концентрации цАМФ активируют цАМФг зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ). Фосфорилирование КЛЦМ приводит к понижению ее аффинности , к Са2+-калмодулиновому - комплексу, в результате чего инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление. цАМФ кроме этого влияет на. цитозольную концентрацию иона Са2+ благодаря стимулированию транспорта Са2+ в экстрацеллюлярное пространство и саркоплазматический ретикулум. Этот понижающий концентрацию иона Са2+ эффект дротаверина через цАМФ объясняет антагонистический эффект дротаверина по отношению к Са2+.
Передозировка Передозировка дротаверина ассоциировалась с нарушениями сердечного ритма и проводимости, включая полную блокаду ножек пучка Гиса и остановку сердца, которая может быть фатальной. В случае передозировки пациенты должны находиться под медицинским наблюдением, и при необходимости им должно проводиться симптоматическое и направленное на поддержание основных функций организма лечение, включая искусственное вызывание рвоты или промывание желудка.
Особые указания Таблетки Но-шпа 40 мг содержат 52 мг лактозы. Это может вызывать желудочно- кишечные жалобы у лиц, страдающих непереносимостью лактозы. Данная форма неприемлема для больных, страдающих дефицитом лактозы, галактоземией или синдромом нарушенной абсорбции глюкозы/галактозы.С осторожностью применять при артериальной гипотензии, у детей (недостаточность клинического опыта применения), у беременных женщин.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами При приеме внутрь в терапевтических дозах дротаверин не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие повышенного внимания. При проявлении каких-либо побочных действий вопрос о вождении транспорта и работе с механизмами требует индивидуального рассмотрения.В случае появления головокружения после приема препарата следует избегать занятия потенциально опасными видами деятельности, такими как управление автомобилем и работа с механизмами.
Взаимодействие С леводопойИнгибиторы фосфодиэстеразы, подобные папаверину, снижают антипаркинсоническое действие леводопы. При назначении дротаверина одновременно с леводопой возможно усиление ригидности и тремора.С другими спазмолитическими средствами, включая м-холиноблокаторыВзаимное усиление спазмолитического действия.Препараты, значительно связывающиеся с белками плазмы (более 80%)Дротаверин значительно связывается с белками плазмы, преимущественно альбумином, у-и р-глобулинами (см. раздел "Фармакокинетика").Отсутствуют данные по взаимодействию дротаверина с препаратами, значительно связывающимися с белками плазмы, однако существует гипотетическая возможность их взаимодействия с дротаверином на уровне связи с белком (вытеснение одного из препаратов другим из связи с белком и увеличение концентрации свободной фракции в крови препарата с менее сильной, связью с белком), что гипотетически может повышать риск возникновения фармакодинамических и/или токсических побочных эффектов этого препарата.
Условия хранения Таблетки в блистерах ПВХ/Алюминий следует хранить при температуре не выше 25° C. Срок годности - 3 года.Таблетки в блистерах Алюминий/Алюминий следует хранить при температуре не выше 30° C. Срок годности - 5 лет.Таблетки во флаконах следует хранить в оригинальной упаковке при температуре от 15° до 25° C. Срок годности - 5 лет.Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
Минимальный возраст от 6 лет
Дозировка 40 мг
Единица измерения Штука
Подходящие ЕНСТРУ Показать
Бренд Chinoin
Состав В 1 таблетке содержится: действующее вещество: дротаверина гидрохлорид - 40 мг, вспомогательные вещества: магния стеарат - 3 мг, тальк - 4 мг, повидон - 6 мг, крахмал кукурузный - 35 мг, лактозы моногидрат - 52 мг.
Дозировка 40 мг
Показания Спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит.Спазмы гладкой мускулатуры мочевого тракта: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазмы мочевого пузыря.В качестве вспомогательной терапииПри спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта: язвенная, болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит/ спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический, колит с запором и синдром раздраженного кишечника с метеоризмом после исключения заболеваний, проявляющихся синдромом "острого живота" (аппендицит, перитонит, перфорация язвы, острый панкреатит и др.).При головных болях напряжения.При дисменорее.
Назначение альгодисменорея,желчная колика,холангит,холецистит,холецистохолангит,желчекаменная болезнь,колит,цистит,энтерит,головная боль,менструальные боли,мышечные боли и спазмы,язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки,почечные колики,спазмы гладкой мускулатуры внутренних органов,язва желудка,синдром раздраженного кишечника,мочекаменная болезнь
Форма выпуска таблетки
Передозировка Передозировка дротаверина ассоциировалась с нарушениями сердечного ритма и проводимости, включая полную блокаду ножек пучка Гиса и остановку сердца, которая может быть фатальной. В случае передозировки пациенты должны находиться под медицинским наблюдением, и при необходимости им должно проводиться симптоматическое и направленное на поддержание основных функций организма лечение, включая искусственное вызывание рвоты или промывание желудка.
Тип препарата лекарственный препарат
Взаимодействие С леводопойИнгибиторы фосфодиэстеразы, подобные папаверину, снижают антипаркинсоническое действие леводопы. При назначении дротаверина одновременно с леводопой возможно усиление ригидности и тремора.С другими спазмолитическими средствами, включая м-холиноблокаторыВзаимное усиление спазмолитического действия.Препараты, значительно связывающиеся с белками плазмы (более 80%)Дротаверин значительно связывается с белками плазмы, преимущественно альбумином, у-и р-глобулинами (см. раздел "Фармакокинетика").Отсутствуют данные по взаимодействию дротаверина с препаратами, значительно связывающимися с белками плазмы, однако существует гипотетическая возможность их взаимодействия с дротаверином на уровне связи с белком (вытеснение одного из препаратов другим из связи с белком и увеличение концентрации свободной фракции в крови препарата с менее сильной, связью с белком), что гипотетически может повышать риск возникновения фармакодинамических и/или токсических побочных эффектов этого препарата.
Органы и системы мочевой пузырь,пищеварительная система,выделительная система,желчный пузырь и желчевыводящие пути,кишечник,половая система,желудок
Особые указания Таблетки Но-шпа 40 мг содержат 52 мг лактозы. Это может вызывать желудочно- кишечные жалобы у лиц, страдающих непереносимостью лактозы. Данная форма неприемлема для больных, страдающих дефицитом лактозы, галактоземией или синдромом нарушенной абсорбции глюкозы/галактозы.С осторожностью применять при артериальной гипотензии, у детей (недостаточность клинического опыта применения), у беременных женщин.
Противопоказания Гиперчувствительность, к действующему, веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата.Тяжелая печёночная или почечная недостаточность. Тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса). Детский возраст до 6 лет. Период кормления грудью (отсутствие клинических данных). Редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы и синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы (из-за присутствия в, составе препарата лактозы).
Минимальный возраст от 6 лет
Условия хранения Таблетки в блистерах ПВХ/Алюминий следует хранить при температуре не выше 25° C. Срок годности - 3 года.Таблетки в блистерах Алюминий/Алюминий следует хранить при температуре не выше 30° C. Срок годности - 5 лет.Таблетки во флаконах следует хранить в оригинальной упаковке при температуре от 15° до 25° C. Срок годности - 5 лет.Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
Активные вещества Дротаверин
Побочные действия Ниже представлены неблагоприятные реакции, наблюдавшиеся в клинических исследованиях, разделенные по системам, органов с указанием частоты их возникновения в соответствии, со следующими градациями: очень частые (> 10%), частые (>1%, <10), нечастые (>0,1%, < 1%), редкие (>0,01%, < 0,1%) и очень редкие, включая отдельные сообщения (< 0,01%), неизвестная частота (по имеющимся данным частоту определить нельзя).Со стороны сердечно-сосудистой системы редкие - учащение сердцебиения, снижение артериального давления. Со стороны нервной системы редкие - головная боль, головокружение, бессонница. Со стороны желудочно-кишечного тракта редкие - тошнота, запорСо стороны иммунной системы редкие - аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд)
Страна производства Венгрия
Способ применения и дозы Взрослые. Обычно средняя суточная доза у взрослых составляет 120-240 мг (суточная доза делится на 2-3 приема). Максимальная разовая доза составляет 80 мг. Максимальная суточная доза составляет 240 мг.Дети. Клинических исследований с использованием дротаверина с участием детей не проводилось. В случае назначения дротаверина детям: - для детей от 6-ти до 12-ти лет максимальная, суточная доза составляет 80 мг, разделенная на 2 приема. - для детей старше 12 лет максимальная, суточная доза составляет 160 мг, разделенная на 2-4 приема. Продолжительность лечения без консультации с врачомПри приеме препарата без консультации с врачом рекомендованная продолжительность, приёма препарата обычно составляет 1-2 дня. Если в течение этого периода болевой синдром не уменьшается, пациенту, следует обратиться к врачу, чтобы уточнить диагноз и при необходимости изменить терапию. В случаях, когда дротаверин используется, в качестве вспомогательной терапии, продолжительность лечения без консультации с врачом может быть больше (2-3 дня). При использовании флакона с полиэтиленовой пробкой, снабженной штучным дозатором: перед использованием удалить защитную полоску с верхней части флакона и наклейку со дна флакона. Расположить флакон в ладони таким образом, чтобы дозирующее отверстие на донышке не упиралось в ладонь. Затем надавить на верх флакона, в результате чего одна таблетка выпадет из дозирующего отверстия на донышке. Метод оценки эффективности. Если пациент может легко самостоятельно диагностировать симптомы своего заболевания, так как они являются для него хорошо известными, то эффективность лечения, а именно исчезновение болей, также легко поддается оценке пациентом. В случае если в течение нескольких часов после приема максимальной разовой дозы наблюдается умеренное уменьшение боли или отсутствие уменьшения боли, или если боль существенно не уменьшается после приема максимальной суточной дозы, рекомендуется обратиться к врачу.
Фармакологическое действие Дротаверин представляет собой производное изохинолина, которое проявляет мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента, фосфодиэстеразы (ФДЭ). Фермент фосфодиэстераза необходим, для гидролиза циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) до аденозинмонофосфата (АМФ). Ингибирование фермента фосфодиэстеразы приводит к повышению концентрации цАМФ, которое запускает следующую каскадную реакцию: высокие концентрации цАМФ активируют цАМФг зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ). Фосфорилирование КЛЦМ приводит к понижению ее аффинности , к Са2+-калмодулиновому - комплексу, в результате чего инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление. цАМФ кроме этого влияет на. цитозольную концентрацию иона Са2+ благодаря стимулированию транспорта Са2+ в экстрацеллюлярное пространство и саркоплазматический ретикулум. Этот понижающий концентрацию иона Са2+ эффект дротаверина через цАМФ объясняет антагонистический эффект дротаверина по отношению к Са2+.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами При приеме внутрь в терапевтических дозах дротаверин не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие повышенного внимания. При проявлении каких-либо побочных действий вопрос о вождении транспорта и работе с механизмами требует индивидуального рассмотрения.В случае появления головокружения после приема препарата следует избегать занятия потенциально опасными видами деятельности, такими как управление автомобилем и работа с механизмами.

Оформление доступно Заказчикам госзакупок

Купить в один клик
Заполните данные для заказа
Запросить стоимость товара
Заполните данные для запроса цены
Запросить цену Запросить цену