Вода для инъекций Фолиграф, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем, 150 МЕ флакон
Рус Қаз
Пн-Пт: 9:00-20:00
8-800-004-02-04
+7 (7172) 64-04-24
help@omarket.kz
Астана -
0
Каталог товаров (05.05.2024)
Подписка на новости магазина

Подпишитесь на рассылку и получайте свежие новости и акции нашего магазина.

Отзывов: 0
Заказчики интересовались этим товаром более 10 раз
KZTIN: 2874004570061
Характеристики
Характеристики
Дата добавления:
2023-08-17 15:36:54
Страна производства
Индия
Форма выпуска
флаконы из стекла
Тип препарата
лекарственный препарат
Состав
активное вещество – фоллитропин альфа (рекомбинантный фолликулостимулирующий гормон человека) 75 МЕ или 150 МЕ, вспомогательные вещества: маннитол, сахароза 10.00 мг, динатрия гидрофосфат безводный, метионин, твин 20 (Полисорбат 20), натрия гидроксид, кислота фосфорная, состав растворителя: вода для инъекций.
Способ применения и дозы
Препарат ФОЛИГРАФ назначают ежедневно в дозе 150-225 МЕ, начиная со 2-го или 3-го дня цикла. Лечение продолжают до достижения адекватного фолликулярного роста (который оценивается по результатам определения сывороточных концентраций эстрогенов и (или) по данным ультразвукового исследования). Ежедневная доза может варьировать, но обычно не превышает 450 ME. Лечение продолжают до достижения фолликулами адекватных размеров по данным УЗИ и/или результатам определения сывороточных концентраций эстрогенов (5-20 дней, в среднем к 10-му дню лечения). Через 24-48 ч после последней инъекции препарата ФОЛИГРАФ вводят однократно рекомбинантный хорионический гонадропин человека (р-чХГ) в дозе 250 мкг или хорионический гонадропин человека (чХГ) в дозе 5000-10 000 ME для индукции окончательного созревания фолликулов. Для подавления резкого роста эндогенного уровня лютеинизирующего гормона (ЛГ) и поддержания тонического уровня ЛГ в настоящее время обычно проводят десенсибилизацию с помощью агонистов или антагонистов гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ). Согласно общепринятому протоколу лечения препаратом ФОЛИГРАФ начинают вводить приблизительно через 2 недели после начала лечения агонистами и продолжают совместное введение обоих препаратов до достижения адекватного фолликулярного роста. Например, после 2 недель лечения агонистом вводят по 150 225 МЕ препарата ФОЛИГРАФ на протяжении первых 7 дней. Затем дозу препарата регулируют в соответствии с овариальной реакцией пациентки. Общий опыт применения ЭКО свидетельствует, что в целом частота успешного лечения остается стабильной в течение первых четырех курсов и затем постепенно снижается
Противопоказания
повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ - опухоли гипофиза или гипоталамуса - увеличение яичников или кисты, не обусловленные синдромом поликистозных яичников - гинекологические кровотечения неизвестной этиологии - карцинома яичников, матки или молочных желез Препарат ФОЛИГРАФ не следует применять в случаях, когда невозможно достичь эффективной реакции на лечение, например при: - первичной недостаточности яичников - пороках развития половых органов, несовместимых с беременностью - фиброидных опухолях матки, несовместимых с беременностью - первичной тестикулярной недостаточности
Побочные действия
Чаще всего сообщалось о таких побочных реакциях, как головная боль, овариальные кисты или местные реакции в месте введения инъекций (например, боль, покраснение, гематома, отек и/или раздражение в месте инъекции). Часто сообщалось о синдроме гиперстимуляции яичников (СГЯ) от легкой до умеренной степени тяжести, который должен рассматриваться как неотъемлемый риск процедуры стимуляции. Тяжелый СГЯ встречается нечасто. Очень редко могут наблюдаться тромбоэмболические явления. Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности от легкой до тяжелой, включая анафилактические реакции и шок Со стороны нервной системы: очень часто – головная боль Со стороны сосудов: очень редко - тромбоэмболия (как в сочетании с СГЯ, так и отдельно от него) Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко - ухудшение или обострение астмы Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - абдоминальная боль, вздутие живота, дискомфорт в брюшной полости, тошнота, рвота, диарея Со стороны репродуктивной системы: очень часто - кисты яичников, часто - синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ) легкой и средней степени тяжести (включая сопутствующие симптомы), нечасто - синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ) тяжелой степени тяжести (включая сопутствующие симптомы), редко – осложнения тяжелой формы СГЯ Общие расстройства и место введения: очень часто - реакции в месте инъекции (болевые ощущения, покраснение, гематома, отек, раздражение)
Единица измерения
Штука

Оформление доступно Заказчикам госзакупок

Внимание! Отображение цен на товар доступно только авторизованным пользователям.

Страна производства Индия
Форма выпуска флаконы из стекла
Тип препарата лекарственный препарат
Состав активное вещество – фоллитропин альфа (рекомбинантный фолликулостимулирующий гормон человека) 75 МЕ или 150 МЕ, вспомогательные вещества: маннитол, сахароза 10.00 мг, динатрия гидрофосфат безводный, метионин, твин 20 (Полисорбат 20), натрия гидроксид, кислота фосфорная, состав растворителя: вода для инъекций.
Способ применения и дозы Препарат ФОЛИГРАФ назначают ежедневно в дозе 150-225 МЕ, начиная со 2-го или 3-го дня цикла. Лечение продолжают до достижения адекватного фолликулярного роста (который оценивается по результатам определения сывороточных концентраций эстрогенов и (или) по данным ультразвукового исследования). Ежедневная доза может варьировать, но обычно не превышает 450 ME. Лечение продолжают до достижения фолликулами адекватных размеров по данным УЗИ и/или результатам определения сывороточных концентраций эстрогенов (5-20 дней, в среднем к 10-му дню лечения). Через 24-48 ч после последней инъекции препарата ФОЛИГРАФ вводят однократно рекомбинантный хорионический гонадропин человека (р-чХГ) в дозе 250 мкг или хорионический гонадропин человека (чХГ) в дозе 5000-10 000 ME для индукции окончательного созревания фолликулов. Для подавления резкого роста эндогенного уровня лютеинизирующего гормона (ЛГ) и поддержания тонического уровня ЛГ в настоящее время обычно проводят десенсибилизацию с помощью агонистов или антагонистов гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ). Согласно общепринятому протоколу лечения препаратом ФОЛИГРАФ начинают вводить приблизительно через 2 недели после начала лечения агонистами и продолжают совместное введение обоих препаратов до достижения адекватного фолликулярного роста. Например, после 2 недель лечения агонистом вводят по 150 225 МЕ препарата ФОЛИГРАФ на протяжении первых 7 дней. Затем дозу препарата регулируют в соответствии с овариальной реакцией пациентки. Общий опыт применения ЭКО свидетельствует, что в целом частота успешного лечения остается стабильной в течение первых четырех курсов и затем постепенно снижается
Противопоказания повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ - опухоли гипофиза или гипоталамуса - увеличение яичников или кисты, не обусловленные синдромом поликистозных яичников - гинекологические кровотечения неизвестной этиологии - карцинома яичников, матки или молочных желез Препарат ФОЛИГРАФ не следует применять в случаях, когда невозможно достичь эффективной реакции на лечение, например при: - первичной недостаточности яичников - пороках развития половых органов, несовместимых с беременностью - фиброидных опухолях матки, несовместимых с беременностью - первичной тестикулярной недостаточности
Побочные действия Чаще всего сообщалось о таких побочных реакциях, как головная боль, овариальные кисты или местные реакции в месте введения инъекций (например, боль, покраснение, гематома, отек и/или раздражение в месте инъекции). Часто сообщалось о синдроме гиперстимуляции яичников (СГЯ) от легкой до умеренной степени тяжести, который должен рассматриваться как неотъемлемый риск процедуры стимуляции. Тяжелый СГЯ встречается нечасто. Очень редко могут наблюдаться тромбоэмболические явления. Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности от легкой до тяжелой, включая анафилактические реакции и шок Со стороны нервной системы: очень часто – головная боль Со стороны сосудов: очень редко - тромбоэмболия (как в сочетании с СГЯ, так и отдельно от него) Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко - ухудшение или обострение астмы Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - абдоминальная боль, вздутие живота, дискомфорт в брюшной полости, тошнота, рвота, диарея Со стороны репродуктивной системы: очень часто - кисты яичников, часто - синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ) легкой и средней степени тяжести (включая сопутствующие симптомы), нечасто - синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ) тяжелой степени тяжести (включая сопутствующие симптомы), редко – осложнения тяжелой формы СГЯ Общие расстройства и место введения: очень часто - реакции в месте инъекции (болевые ощущения, покраснение, гематома, отек, раздражение)
Передозировка Симптомы передозировки препаратом неизвестны. При передозировке существует вероятность развития синдрома гиперстимуляции яичников.
Условия хранения Хранить при температуре от 2° до 8°С, в защищенном от света месте. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте
Показания к применению  стимуляция развития множественных фолликулов у женщин в рамках суперовуляции перед проведением вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), таких как экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО), трансфер гаметы в фаллопиеву трубу (GIFT) и трансфер зиготы в фаллопиеву трубу (ZIFT)
Срок годности 2 года 5 лет для растворителя Не применять по истечении срока годности
Производитель BHARAT SERUMS & VACCINES, LIMITED
Количество в упаковке 1
Единица измерения Штука
Подходящие ЕНСТРУ Показать
Состав активное вещество – фоллитропин альфа (рекомбинантный фолликулостимулирующий гормон человека) 75 МЕ или 150 МЕ, вспомогательные вещества: маннитол, сахароза 10.00 мг, динатрия гидрофосфат безводный, метионин, твин 20 (Полисорбат 20), натрия гидроксид, кислота фосфорная, состав растворителя: вода для инъекций.
Производитель БХАРАТ СЕРУМС ЭНД ВАКЦИНС ЛИМИТЕД
Форма выпуска Препарат помещают в бесцветные флаконы из нейтрального стекла типа I по ФСША* вместимостью 2 мл, укупоренные резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками с пластмассовыми крышечками типа «flip off». По 0.5 мл растворителя помещают в бесцветные ампулы нейтрального стекла типа I по ФСША* вместимостью 1 мл.
Передозировка Симптомы передозировки препаратом неизвестны. При передозировке существует вероятность развития синдрома гиперстимуляции яичников.
Срок годности 2 года 5 лет для растворителя Не применять по истечении срока годности!
Тип препарата лекарственный препарат
Противопоказания - повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ - опухоли гипофиза или гипоталамуса - увеличение яичников или кисты, не обусловленные синдромом поликистозных яичников - гинекологические кровотечения неизвестной этиологии - карцинома яичников, матки или молочных желез Препарат ФОЛИГРАФ не следует применять в случаях, когда невозможно достичь эффективной реакции на лечение, например при: - первичной недостаточности яичников - пороках развития половых органов, несовместимых с беременностью - фиброидных опухолях матки, несовместимых с беременностью - первичной тестикулярной недостаточности
Условия хранения Хранить при температуре от 2° до 8°С, в защищенном от света месте. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте!
Побочные действия Чаще всего сообщалось о таких побочных реакциях, как головная боль, овариальные кисты или местные реакции в месте введения инъекций (например, боль, покраснение, гематома, отек и/или раздражение в месте инъекции). Часто сообщалось о синдроме гиперстимуляции яичников (СГЯ) от легкой до умеренной степени тяжести, который должен рассматриваться как неотъемлемый риск процедуры стимуляции. Тяжелый СГЯ встречается нечасто. Очень редко могут наблюдаться тромбоэмболические явления. Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности от легкой до тяжелой, включая анафилактические реакции и шок Со стороны нервной системы: очень часто – головная боль Со стороны сосудов: очень редко - тромбоэмболия (как в сочетании с СГЯ, так и отдельно от него) Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко - ухудшение или обострение астмы Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - абдоминальная боль, вздутие живота, дискомфорт в брюшной полости, тошнота, рвота, диарея Со стороны репродуктивной системы: очень часто - кисты яичников, часто - синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ) легкой и средней степени тяжести (включая сопутствующие симптомы), нечасто - синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ) тяжелой степени тяжести (включая сопутствующие симптомы), редко – осложнения тяжелой формы СГЯ Общие расстройства и место введения: очень часто - реакции в месте инъекции (болевые ощущения, покраснение, гематома, отек, раздражение)
Страна производства Индия
Рецептурный препарат да
Показания к применению  стимуляция развития множественных фолликулов у женщин в рамках суперовуляции перед проведением вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), таких как экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО), трансфер гаметы в фаллопиеву трубу (GIFT) и трансфер зиготы в фаллопиеву трубу (ZIFT)
Способ применения и дозы Препарат ФОЛИГРАФ назначают ежедневно в дозе 150-225 МЕ, начиная со 2-го или 3-го дня цикла. Лечение продолжают до достижения адекватного фолликулярного роста (который оценивается по результатам определения сывороточных концентраций эстрогенов и (или) по данным ультразвукового исследования). Ежедневная доза может варьировать, но обычно не превышает 450 ME. Лечение продолжают до достижения фолликулами адекватных размеров по данным УЗИ и/или результатам определения сывороточных концентраций эстрогенов (5-20 дней, в среднем к 10-му дню лечения). Через 24-48 ч после последней инъекции препарата ФОЛИГРАФ вводят однократно рекомбинантный хорионический гонадропин человека (р-чХГ) в дозе 250 мкг или хорионический гонадропин человека (чХГ) в дозе 5000-10 000 ME для индукции окончательного созревания фолликулов. Для подавления резкого роста эндогенного уровня лютеинизирующего гормона (ЛГ) и поддержания тонического уровня ЛГ в настоящее время обычно проводят десенсибилизацию с помощью агонистов или антагонистов гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ). Согласно общепринятому протоколу лечения препаратом ФОЛИГРАФ начинают вводить приблизительно через 2 недели после начала лечения агонистами и продолжают совместное введение обоих препаратов до достижения адекватного фолликулярного роста. Например, после 2 недель лечения агонистом вводят по 150 225 МЕ препарата ФОЛИГРАФ на протяжении первых 7 дней. Затем дозу препарата регулируют в соответствии с овариальной реакцией пациентки. Общий опыт применения ЭКО свидетельствует, что в целом частота успешного лечения остается стабильной в течение первых четырех курсов и затем постепенно снижается.
Количество в упаковке, шт 1

Оформление доступно Заказчикам госзакупок

Купить в один клик
Заполните данные для заказа
Купить в один клик Купить в один клик
Запросить стоимость товара
Загрузка товара
Заполните данные для запроса цены
Запросить цену Запросить цену