Церетон р-р д/в/в и в/м введ 250мг/мл амп 4 мл №3

Бренд	Сотекс
Страна производства	Россия
Форма выпуска	раствор для инъекций
Тип препарата	лекарственный препарат
Активные вещества	Холина альфосцерат
Назначение	нарушение когнитивной функции, постинсультные состояния, черепно-мозговая травма, психоорганический синдром, старческая псевдомеланхолия
Органы и системы	нервная система
Состав	1 мл / 1 амп.: холина альфосцерат полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) - 250 мг/1 г.Вспомогательные вещества: вода д/и - до 4 мл.
Способ применения и дозы	При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1000 мг (1 ампула) в сут в течение 10-15 дней.В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон® назначают по 400 мг 3 раза/сут, предпочтительно после еды, в течение 3-6 мес.
Показания	— острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга,— психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга,— когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии,— старческая псевдомеланхолия.
Противопоказания	— повышенная чувствительность к препарату, — острая стадия геморрагического инсульта (для приема внутрь), — беременность,— период грудного вскармливания,— детский возраст до 18 лет (для приема внутрь) (в связи с отсутствием на сегодняшний день достаточного количества данных),
Побочные действия	Возможно: тошнота (главным образом вследствие допаминергической активации). Не требуется отмены препарата, в этом случае временно снижают дозу.Прочие: аллергические реакции.
Фармакологическое действие	Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Передозировка	Симптомы: тошнота.Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами	Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.
Взаимодействие	Клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Церетон с другими препаратами не выявлено.
Условия хранения	Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности капсул - 3 года, раствора для в/в и в/м введения - 5 лет.
Минимальный возраст	от 18 лет
Дозировка	250 мг/мл
Единица измерения	Штука
Подходящие ЕНСТРУ	Показать

Бренд	Сотекс
Состав	1 мл / 1 амп.: холина альфосцерат полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) - 250 мг/1 г.Вспомогательные вещества: вода д/и - до 4 мл.
Дозировка	250 мг/мл
Показания	— острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга,— психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга,— когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии,— старческая псевдомеланхолия.
Назначение	нарушение когнитивной функции,постинсультные состояния,черепно-мозговая травма,психоорганический синдром,старческая псевдомеланхолия
Форма выпуска	раствор для инъекций
Передозировка	Симптомы: тошнота.Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Тип препарата	лекарственный препарат
Взаимодействие	Клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Церетон с другими препаратами не выявлено.
Органы и системы	нервная система
Противопоказания	— повышенная чувствительность к препарату, — острая стадия геморрагического инсульта (для приема внутрь), — беременность,— период грудного вскармливания,— детский возраст до 18 лет (для приема внутрь) (в связи с отсутствием на сегодняшний день достаточного количества данных),
Минимальный возраст	от 18 лет
Условия хранения	Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности капсул - 3 года, раствора для в/в и в/м введения - 5 лет.
Активные вещества	Холина альфосцерат
Побочные действия	Возможно: тошнота (главным образом вследствие допаминергической активации). Не требуется отмены препарата, в этом случае временно снижают дозу.Прочие: аллергические реакции.
Страна производства	Россия
Способ применения и дозы	При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1000 мг (1 ампула) в сут в течение 10-15 дней.В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон® назначают по 400 мг 3 раза/сут, предпочтительно после еды, в течение 3-6 мес.
Фармакологическое действие	Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами	Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Церетон р-р д/в/в и в/м введ 250мг/мл амп 4 мл №3

Оформление доступно Заказчикам госзакупок

Характеристики

Характеристики

Оформление доступно Заказчикам госзакупок