Эзомепразол Канон таб. п/о плен. кш/раств. 20мг №28
0
Каталог товаров (29.06.2024)
Подписка на новости магазина

Подпишитесь на рассылку и получайте свежие новости и акции нашего магазина.

Заказчики интересовались этим товаром более 90 раз
KZTIN: 2870000513842
Дата добавления:
2021-02-15 21:05:53
Бренд
Канонфарма продакшн
Страна производства
Россия
Форма выпуска
таблетки
Тип препарата
лекарственный препарат
Активные вещества
Эзомепразол
Назначение
гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, изжога, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, синдром Золлингера-Эллисона, язва желудка
Органы и системы
пищеварительная система, желудок
Единица измерения
Штука

Оформление доступно Заказчикам госзакупок

Внимание! Отображение цен на товар доступно только авторизованным пользователям.

Бренд Канонфарма продакшн
Страна производства Россия
Форма выпуска таблетки
Тип препарата лекарственный препарат
Активные вещества Эзомепразол
Назначение гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, изжога, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, синдром Золлингера-Эллисона, язва желудка
Органы и системы пищеварительная система, желудок
Состав 1 таб.: эзомепразол магния дигидрат - 21.8 мг, что соответствует содержанию эзомепразола - 20 мг.Вспомогательные вещества: гипролоза низкозамещенная (гидроксипропилцеллюлоза) - 14 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 37.2 мг, кремния диоксид коллоидный - 2 мг, маннитол - 23 мг, натрия стеарилфумарат - 2 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 140 мг.Состав пленочной оболочки: опадрай прозрачный - 8 мг (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 6.4 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) - 1.6 мг), Акрил-Из зеленый - 22 мг (сополимер метакриловой кислоты и этакрилата (1:1) - 14.52 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.22 мг, натрия гидрокарбонат - 0.22 мг, натрия лаурилсульфат - 0.11 мг, железа оксид желтый - 0.154 мг, краситель индигокармин - 0.176 мг, краситель бриллиантовый голубой - 0.066 мг, тальк - 3.63 мг, титана диоксид - 2.904 мг), триэтилцитрат - 2 мг.
Способ применения и дозы Внутрь. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.Взрослые и дети с 12 летГастроэзофагеальная рефлюксная болезньЛечение эрозивного рефлюкс-эзофагита: по 40 мг 1 раз/сут в течение 4-х недель.Рекомендуется дополнительный 4-х недельный курс лечения в случаях, когда после первого курса заживление эзофагита не наступает или, сохраняются симптомы.Длительное поддерживающее лечение после заживления эрозивного рефлюкс-эзофагита, профилактика рецидивов: по 20 мг 1 раз/сут. Симптоматическое лечение ГЭРБ: 20 мг 1 раз/сут пациентам без эзофагита. Если после 4-х недель лечения симптомы не исчезают, следует провести дополнительное обследование пациента. После устранения симптомов можно перейти на режим приема препарата "при необходимости" - 20 мг 1 раз/сут при возобновлении симптомов. Для пациентов, принимающих НПВП и относящихся к группе риска развития язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, не рекомендуется лечение в режиме "при необходимости".ВзрослыеЯзвенная болезнь желудка и двенадцитиперстной кншкнВ составе комбинированной терапии для эраднкации Helicobacter pylori:- лечение язвы двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori: Эзомепразол Канон 20 мг, амоксициллин 1000 мг и кларитромицин 500 мг. Все препараты принимаются 2 раза/сут в течение 1 недели,- профилактика рецидивов пептической язвы, ассоциированной с Helicobacter pylori: Эзомепразол Канон 20 мг, амоксициллин 1000 мг и кларитромицин 500 мг. Все препараты принимаются 2 раза/сут в течение 1 недели.Длительная кнслотоподавляющая терапия у пациентов, перенесших кровотечение из пептической язвы (после в/в применения препаратов, понижающих секрецию желез желудка, для профилактики рецидива): Эзомепразол Канон 40 мг 1 раз/сут в течение 4 недель после в/в применения препаратов, понижающих секрецию желез желудка.Пациенты, длительно принимающие НПВПЛечение язвы желудка, обусловленной приемом НПВП: Эзомепразол Канон 20 мг 1 раз/сут, длительность лечения 4-8 недель.Профилактика язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, обусловленной приемом НПВП: Эзомепразол Канон 20 мг 1 раз/сут.Состояния, характеризующиеся патологической гиперсекрецией желез желудка, в т.ч. синдром Золлингера-Эллисона и идиопатическая гиперсекреция: рекомендуемая начальная доза препарата Эзомепразол Канон 40 мг 2 раза/сут. Далее доза подбирается индивидуально, длительность лечения определяется клинической картиной заболевания. Имеется опыт применения от 80 до 160 мг эзомепразола в сутки, при приеме препарата более 80 мг/сут рекомендуется разделить необходимую дозу на 2 приема.Почечная недостаточность: коррекции дозы препарата Эзомепразол Канон не требуется. Однако опыт применения эзомепразола у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью ограничен, в связи с этим, при назначении препарата этой категории пациентов следует соблюдать осторожность.Печеночная недостаточность: при печеночной недостаточности легкой и средней степени тяжести коррекции дозы не требуется. Для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью максимальная суточная доза не должна превышать 20 мг.Пациенты пожилого возраста: коррекция дозы препарата не требуется.
Показания Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ)Лечение эрозивного рефлюкс-эзофагита:— длительное поддерживающее лечение после заживления эрозивного рефлюкс-эзофагита, профилактика рецидивов,— симптоматическое лечение ГЭРБ.Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в составе комбинированной терапии:— лечение язвы двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori,— профилактика рецидивов пептической язвы, ассоциированной с Helicobacter pylori.Длительная кислотоподавляющая терапия у пациентов, перенесших кровотечение из пептической язвы (после в/в применения препаратов, понижающих секрецию желез желудка, для профилактики рецидива)Пациенты, длительно принимающие НПВП:— лечение язвы желудка, обусловленной приемом НПВП,— профилактика язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, обусловленной приемом НПВП у пациентов, относящихся к группе риска.Синдром Золлингера-Эллисона или другие состояния, характеризующиеся патологической гиперсекрецией желез желудка, в т.ч. идиonатическая гиперсекреция
Противопоказания — повышенная чувствительность к эзомепразолу, замещенным бензимидазолам или другим компонентам препарата,— детский возраст до 12 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности применения препарата у данной группы пациентов),— детский возраст от 12 до 18 лет по всем показаниям, кроме ГЭРБ,— одновременный прием с атазанавиром и нелфинавиром.С осторожностьюТяжелая почечная недостаточность (опыт применения ограничен).
Побочные действия Классификация частоты развития побочных эффектов ВОЗ: очень часто - ?1/10 назначений (>10%), часто - от ?1/100 до <1/10 назначений (>1% и <10%), нечасто - от ?1/1000 до <1/100 назначений (>0.1% и <1%), редко - от ?1/10000 до <1/1000 назначений (>0.01% и <0.1%), очень редко - <1/10000 назначений (<0.01%), частота неизвестна - не может быть оценена на основе имеющихся данных. В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их серьезности.Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль, нечасто - сонливость, бессонница, головокружение, парестезии, редко - возбуждение, замешательство, депрессия, очень редко - агрессивное поведение, галлюцинации.Нарушения со стороны дыхательной системы: редко - бронхоспазм.Нарушения со стороны пищеварительной системы: часто - боль в животе, диарея, метеоризм, тошнота, рвота, запор, нечасто - сухость во рту, повышение активности "печеночных" ферментов, редко - стоматит, кандидоз ЖКТ, гепатит (с- желтухой или без), очень редко - печеночная недостаточность, печеночная энцефалопатия у пациентов с заболеваниями печени в анамнезе, микроскопический колит. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко - интерстициальный нефрит, частота неизвестна - почечная недостаточность.Нарушения со стороны репродуктивной системы: очень редко - гинекомастия.Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата: редко - артралгия, миалгия, очень редко - мышечная слабость, частота неизвестна - переломы шейки бедра, костей запястья, позвонков. Нарушения со стороны кожных покровов: нечасто - зуд, сыпь, крапивница, дерматит, периферические отеки, редко - алопеция, фотосенсибилизация, недомогание, повышенная потливость, очень редко - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема.Нарушения со стороны органов кроветворения: редко - лейкопения, тромбоцитопения, очень редко - агранулоцитоз, панцитопения.Нарушения со стороны органа чувств: нечасто - нечеткость зрения, редко - нарушение вкуса.Аллергические реакции: редко - реакции гиперчувствительности (например, лихорадка, ангионевротический отек, анафилактическая реакция/анафилактический шок).Лабораторные и инструментальные данные: редко - гипонатриемия, очень редко - гипомагниемия, гипокальциемия вследствие тяжелой гипомагниемии, гипокалиемия вследствие тяжелой гипомагниемии.
Фармакологическое действие ФармакодинамикаЭзомепразол является S-изомером омепразола и снижает секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического ингибирования протонной помпы в париетальных клетках желудка. S- и R-изомеры омепразола обладают сходной фармакодинамической активностью. Механизм действияЭзомепразол является слабым основанием, которое переходит в активную форму в сильно кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток слизистой оболочки желудка и ингибирует протонную помпу - фермент H+/К+-АТФазу, при этом происходит ингибирование как базальной, так и стимулированной секреции соляной кислоты.Влияние на секрецию соляной кислоты в желудкеПосле перорального приема 20 мг или 40 мг действие эзомепразола развивается в течение 1 ч. При ежедневном приеме препарата в течение 5 дней в дозе 20 мг 1 раз/сут средняя Сmax соляной кислоты после стимуляции пентагастрином снижается на 90% (при измерении концентрации кислоты через 6-7 ч после приема препарата на 5-й день терапии).У пациентов с ГЭРБ и наличием клинических симптомов через 5 дней ежедневного перорального приема эзомепразола в дозе 20 мг или 40 мг значение внутрижелудочного pH выше 4.0 поддерживалось в течение, в среднем, 13 и 17 ч из 24 ч. На фоне приема эзомепразола в дозе 20 мг/сут, значение внутрижелудочного pH выше 4.0 поддерживалось не менее 8, 12 и 16 ч у 76%, 54% и 24% пациентов, соответственно.Выявлена корреляция между концентрацией препарата в плазме и ингибированием секреции соляной кислоты (для оценки концентрации использовали параметр AUC). Терапевтический эффект, достигаемый в результате ингибирования секреции соляной кислотыПри приеме препарата в дозе 40 мг заживление рефлюкс-эзофагита наступает приблизительно у 78% пациентов через 4 недели терапии и у 93% пациентов через 8 недель терапии.Лечение эзомепразолом в дозе 20 мг 2 раза/сут в комбинации с соответствующими антибиотиками в течение одной недели приводит к успешной эрадикации Helicobacter pylori приблизительно у 90% пациентов. Пациентам с неосложненной язвенной болезнью после недельного эрадикационного курса не требуется последующей монотерапии препаратами, понижающими секрецию желез желудка, для лечения язвы и устранения симптомов.Показана эффективность эзомепразола при кровотечении из пептической язвы, подтвержденном эндоскопически.Другие эффекты, связанные с ингибированием секреции соляной кислотыВо время лечения препаратами, понижающими секрецию желез желудка, концентрация гастрина в плазме повышается в результате снижения секреции соляной кислоты. Вследствие снижения секреции соляной кислоты повышается концентрация хромогранина A (CgA). Повышение концентрации CgA может оказывать влияние на результаты обследований для выявления нейроэндокринных опухолей. Для предотвращения данного влияния необходимо временно прекратить прием эзомепразола за 5 дней до проведения исследования концентрации CgA.У пациентов, длительное время получавших эзомепразол, отмечалось увеличение количества энтерохромаффиноподобных клеток, вероятно, связанное с повышением концентрации гастрина в плазме.У пациентов, принимающих препараты, понижающие секрецию желез желудка, в течение длительного промежутка времени, чаще отмечается образование железистых кист в желудке. Эти явления обусловлены физиологическими изменениями в результате выраженного ингибирования секреции соляной кислоты. Кисты доброкачественные и подвергаются обратному развитию.Применение лекарственных препаратов, подавляющих секрецию соляной кислоты в желудке, в т.ч. ингибиторов протонной помпы, сопровождается увеличением содержания в желудке микробной флоры, в норме присутствующей в ЖКТ. Применение ингибиторов протонной помпы может приводить к незначительному увеличению риска инфекционных заболеваний ЖКТ, вызванного бактериями рода Salmonella spp. и Campylibacter spp. и, вероятно, Clostridium difficile у госпитализированных пациентов.В ходе двух проведенных сравнительных исследований с ранитидином эзомепразол показал лучшую эффективность в отношении лечения язв желудка у пациентов, получавших НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами В период лечения может возникнуть головокружение, нечеткость зрения и сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Минимальный возраст от 12 лет
Дозировка 20 мг
Единица измерения Штука
Подходящие ЕНСТРУ Показать
Бренд Канонфарма продакшн
Состав 1 таб.: эзомепразол магния дигидрат - 21.8 мг, что соответствует содержанию эзомепразола - 20 мг.Вспомогательные вещества: гипролоза низкозамещенная (гидроксипропилцеллюлоза) - 14 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 37.2 мг, кремния диоксид коллоидный - 2 мг, маннитол - 23 мг, натрия стеарилфумарат - 2 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 140 мг.Состав пленочной оболочки: опадрай прозрачный - 8 мг (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 6.4 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) - 1.6 мг), Акрил-Из зеленый - 22 мг (сополимер метакриловой кислоты и этакрилата (1:1) - 14.52 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.22 мг, натрия гидрокарбонат - 0.22 мг, натрия лаурилсульфат - 0.11 мг, железа оксид желтый - 0.154 мг, краситель индигокармин - 0.176 мг, краситель бриллиантовый голубой - 0.066 мг, тальк - 3.63 мг, титана диоксид - 2.904 мг), триэтилцитрат - 2 мг.
Дозировка 20 мг
Показания Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ)Лечение эрозивного рефлюкс-эзофагита:— длительное поддерживающее лечение после заживления эрозивного рефлюкс-эзофагита, профилактика рецидивов,— симптоматическое лечение ГЭРБ.Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в составе комбинированной терапии:— лечение язвы двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori,— профилактика рецидивов пептической язвы, ассоциированной с Helicobacter pylori.Длительная кислотоподавляющая терапия у пациентов, перенесших кровотечение из пептической язвы (после в/в применения препаратов, понижающих секрецию желез желудка, для профилактики рецидива)Пациенты, длительно принимающие НПВП:— лечение язвы желудка, обусловленной приемом НПВП,— профилактика язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, обусловленной приемом НПВП у пациентов, относящихся к группе риска.Синдром Золлингера-Эллисона или другие состояния, характеризующиеся патологической гиперсекрецией желез желудка, в т.ч. идиonатическая гиперсекреция
Назначение гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь,изжога,язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки,синдром Золлингера-Эллисона,язва желудка
Форма выпуска таблетки
Тип препарата лекарственный препарат
Органы и системы пищеварительная система,желудок
Противопоказания — повышенная чувствительность к эзомепразолу, замещенным бензимидазолам или другим компонентам препарата,— детский возраст до 12 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности применения препарата у данной группы пациентов),— детский возраст от 12 до 18 лет по всем показаниям, кроме ГЭРБ,— одновременный прием с атазанавиром и нелфинавиром.С осторожностьюТяжелая почечная недостаточность (опыт применения ограничен).
Минимальный возраст от 12 лет
Активные вещества Эзомепразол
Побочные действия Классификация частоты развития побочных эффектов ВОЗ: очень часто - ?1/10 назначений (>10%), часто - от ?1/100 до <1/10 назначений (>1% и <10%), нечасто - от ?1/1000 до <1/100 назначений (>0.1% и <1%), редко - от ?1/10000 до <1/1000 назначений (>0.01% и <0.1%), очень редко - <1/10000 назначений (<0.01%), частота неизвестна - не может быть оценена на основе имеющихся данных. В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их серьезности.Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль, нечасто - сонливость, бессонница, головокружение, парестезии, редко - возбуждение, замешательство, депрессия, очень редко - агрессивное поведение, галлюцинации.Нарушения со стороны дыхательной системы: редко - бронхоспазм.Нарушения со стороны пищеварительной системы: часто - боль в животе, диарея, метеоризм, тошнота, рвота, запор, нечасто - сухость во рту, повышение активности "печеночных" ферментов, редко - стоматит, кандидоз ЖКТ, гепатит (с- желтухой или без), очень редко - печеночная недостаточность, печеночная энцефалопатия у пациентов с заболеваниями печени в анамнезе, микроскопический колит. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко - интерстициальный нефрит, частота неизвестна - почечная недостаточность.Нарушения со стороны репродуктивной системы: очень редко - гинекомастия.Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата: редко - артралгия, миалгия, очень редко - мышечная слабость, частота неизвестна - переломы шейки бедра, костей запястья, позвонков. Нарушения со стороны кожных покровов: нечасто - зуд, сыпь, крапивница, дерматит, периферические отеки, редко - алопеция, фотосенсибилизация, недомогание, повышенная потливость, очень редко - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема.Нарушения со стороны органов кроветворения: редко - лейкопения, тромбоцитопения, очень редко - агранулоцитоз, панцитопения.Нарушения со стороны органа чувств: нечасто - нечеткость зрения, редко - нарушение вкуса.Аллергические реакции: редко - реакции гиперчувствительности (например, лихорадка, ангионевротический отек, анафилактическая реакция/анафилактический шок).Лабораторные и инструментальные данные: редко - гипонатриемия, очень редко - гипомагниемия, гипокальциемия вследствие тяжелой гипомагниемии, гипокалиемия вследствие тяжелой гипомагниемии.
Страна производства Россия
Способ применения и дозы Внутрь. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.Взрослые и дети с 12 летГастроэзофагеальная рефлюксная болезньЛечение эрозивного рефлюкс-эзофагита: по 40 мг 1 раз/сут в течение 4-х недель.Рекомендуется дополнительный 4-х недельный курс лечения в случаях, когда после первого курса заживление эзофагита не наступает или, сохраняются симптомы.Длительное поддерживающее лечение после заживления эрозивного рефлюкс-эзофагита, профилактика рецидивов: по 20 мг 1 раз/сут. Симптоматическое лечение ГЭРБ: 20 мг 1 раз/сут пациентам без эзофагита. Если после 4-х недель лечения симптомы не исчезают, следует провести дополнительное обследование пациента. После устранения симптомов можно перейти на режим приема препарата "при необходимости" - 20 мг 1 раз/сут при возобновлении симптомов. Для пациентов, принимающих НПВП и относящихся к группе риска развития язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, не рекомендуется лечение в режиме "при необходимости".ВзрослыеЯзвенная болезнь желудка и двенадцитиперстной кншкнВ составе комбинированной терапии для эраднкации Helicobacter pylori:- лечение язвы двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori: Эзомепразол Канон 20 мг, амоксициллин 1000 мг и кларитромицин 500 мг. Все препараты принимаются 2 раза/сут в течение 1 недели,- профилактика рецидивов пептической язвы, ассоциированной с Helicobacter pylori: Эзомепразол Канон 20 мг, амоксициллин 1000 мг и кларитромицин 500 мг. Все препараты принимаются 2 раза/сут в течение 1 недели.Длительная кнслотоподавляющая терапия у пациентов, перенесших кровотечение из пептической язвы (после в/в применения препаратов, понижающих секрецию желез желудка, для профилактики рецидива): Эзомепразол Канон 40 мг 1 раз/сут в течение 4 недель после в/в применения препаратов, понижающих секрецию желез желудка.Пациенты, длительно принимающие НПВПЛечение язвы желудка, обусловленной приемом НПВП: Эзомепразол Канон 20 мг 1 раз/сут, длительность лечения 4-8 недель.Профилактика язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, обусловленной приемом НПВП: Эзомепразол Канон 20 мг 1 раз/сут.Состояния, характеризующиеся патологической гиперсекрецией желез желудка, в т.ч. синдром Золлингера-Эллисона и идиопатическая гиперсекреция: рекомендуемая начальная доза препарата Эзомепразол Канон 40 мг 2 раза/сут. Далее доза подбирается индивидуально, длительность лечения определяется клинической картиной заболевания. Имеется опыт применения от 80 до 160 мг эзомепразола в сутки, при приеме препарата более 80 мг/сут рекомендуется разделить необходимую дозу на 2 приема.Почечная недостаточность: коррекции дозы препарата Эзомепразол Канон не требуется. Однако опыт применения эзомепразола у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью ограничен, в связи с этим, при назначении препарата этой категории пациентов следует соблюдать осторожность.Печеночная недостаточность: при печеночной недостаточности легкой и средней степени тяжести коррекции дозы не требуется. Для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью максимальная суточная доза не должна превышать 20 мг.Пациенты пожилого возраста: коррекция дозы препарата не требуется.
Фармакологическое действие ФармакодинамикаЭзомепразол является S-изомером омепразола и снижает секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического ингибирования протонной помпы в париетальных клетках желудка. S- и R-изомеры омепразола обладают сходной фармакодинамической активностью. Механизм действияЭзомепразол является слабым основанием, которое переходит в активную форму в сильно кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток слизистой оболочки желудка и ингибирует протонную помпу - фермент H+/К+-АТФазу, при этом происходит ингибирование как базальной, так и стимулированной секреции соляной кислоты.Влияние на секрецию соляной кислоты в желудкеПосле перорального приема 20 мг или 40 мг действие эзомепразола развивается в течение 1 ч. При ежедневном приеме препарата в течение 5 дней в дозе 20 мг 1 раз/сут средняя Сmax соляной кислоты после стимуляции пентагастрином снижается на 90% (при измерении концентрации кислоты через 6-7 ч после приема препарата на 5-й день терапии).У пациентов с ГЭРБ и наличием клинических симптомов через 5 дней ежедневного перорального приема эзомепразола в дозе 20 мг или 40 мг значение внутрижелудочного pH выше 4.0 поддерживалось в течение, в среднем, 13 и 17 ч из 24 ч. На фоне приема эзомепразола в дозе 20 мг/сут, значение внутрижелудочного pH выше 4.0 поддерживалось не менее 8, 12 и 16 ч у 76%, 54% и 24% пациентов, соответственно.Выявлена корреляция между концентрацией препарата в плазме и ингибированием секреции соляной кислоты (для оценки концентрации использовали параметр AUC). Терапевтический эффект, достигаемый в результате ингибирования секреции соляной кислотыПри приеме препарата в дозе 40 мг заживление рефлюкс-эзофагита наступает приблизительно у 78% пациентов через 4 недели терапии и у 93% пациентов через 8 недель терапии.Лечение эзомепразолом в дозе 20 мг 2 раза/сут в комбинации с соответствующими антибиотиками в течение одной недели приводит к успешной эрадикации Helicobacter pylori приблизительно у 90% пациентов. Пациентам с неосложненной язвенной болезнью после недельного эрадикационного курса не требуется последующей монотерапии препаратами, понижающими секрецию желез желудка, для лечения язвы и устранения симптомов.Показана эффективность эзомепразола при кровотечении из пептической язвы, подтвержденном эндоскопически.Другие эффекты, связанные с ингибированием секреции соляной кислотыВо время лечения препаратами, понижающими секрецию желез желудка, концентрация гастрина в плазме повышается в результате снижения секреции соляной кислоты. Вследствие снижения секреции соляной кислоты повышается концентрация хромогранина A (CgA). Повышение концентрации CgA может оказывать влияние на результаты обследований для выявления нейроэндокринных опухолей. Для предотвращения данного влияния необходимо временно прекратить прием эзомепразола за 5 дней до проведения исследования концентрации CgA.У пациентов, длительное время получавших эзомепразол, отмечалось увеличение количества энтерохромаффиноподобных клеток, вероятно, связанное с повышением концентрации гастрина в плазме.У пациентов, принимающих препараты, понижающие секрецию желез желудка, в течение длительного промежутка времени, чаще отмечается образование железистых кист в желудке. Эти явления обусловлены физиологическими изменениями в результате выраженного ингибирования секреции соляной кислоты. Кисты доброкачественные и подвергаются обратному развитию.Применение лекарственных препаратов, подавляющих секрецию соляной кислоты в желудке, в т.ч. ингибиторов протонной помпы, сопровождается увеличением содержания в желудке микробной флоры, в норме присутствующей в ЖКТ. Применение ингибиторов протонной помпы может приводить к незначительному увеличению риска инфекционных заболеваний ЖКТ, вызванного бактериями рода Salmonella spp. и Campylibacter spp. и, вероятно, Clostridium difficile у госпитализированных пациентов.В ходе двух проведенных сравнительных исследований с ранитидином эзомепразол показал лучшую эффективность в отношении лечения язв желудка у пациентов, получавших НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами В период лечения может возникнуть головокружение, нечеткость зрения и сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Оформление доступно Заказчикам госзакупок

Купить в один клик
Заполните данные для заказа
Запросить стоимость товара
Заполните данные для запроса цены
Запросить цену Запросить цену