Набор реагентов ООО "ХЕМА" ГР-ИФА, 96 определений
Рус Қаз
Дүйсенбі-жұма: 9:00-20:00
8-800-004-02-04
+7 (7172) 64-04-24
help@omarket.kz
Астана -
0
Тауарлар каталогы (30.06.2024)
Дүкен жаңалықтарына жазылу

Ақпараттық таратылымға жазылып, біздің дүкеннің соңғы жаңалықтары мен науқандарына ие болыңыз.

Отзывов: 0
Тапсырыс берушілер осы тауармен астам рет 70 қызығушылық білдірді
KZTIN: 2874000300556
Сипаттамалары
Сипаттамалары
Қосылған күні:
2022-09-09 17:23:35
Мақсаты
для иммуноферментного анализа
Стабильность
18
Готовый к использованию
1
Содержание
1) Планшет 96-луночный полистироловый, стрипированный, готов к использованию – 1 шт; 2) Калибровочные пробы на основе сыворотки, содержащие известные количества гормона роста – 0; 1; 10; 25; 50 мМЕ/л, готовы к использованию, (по 0.8 мл каждая) – 5 шт; 3) Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием гормона роста, готова к использованию (0.8 мл) – 1 шт; 4) Конъюгат, готов к использованию (14 мл) – 1 шт; 5) Раствор субстрата тетраметилбензидина (ТМБ), готов к использованию (14 мл) – 1 шт; 6) Концентрат отмывочного раствора, 26х-кратный (22 мл) – 1 шт; 7) Стоп-реагент, готов к использованию (14 мл) – 1 шт; 8) Бумага для заклеивания планшета – 2 шт; 9) Инструкция по применению и паспорт контроля качества Набора реагентов «ГР-ИФА»
Өндіруші
ООО "ХЕМА"
Дополнительная информация
Реагенты для автоматического или полуавтоматического анализатора открытого типа. Область применения - клиническая лабораторная диагностика. Только для ин витро исследований. Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах 42 исследуемых образцов, 5 калибровочных проб и 1 пробы контрольной сыворотки (всего 96 определений).
Шыққан елі
Россия
Өлшем бірлігі
Штука

Рәсімдеу мемлекеттік сатып алудың Тапсырыс берушілеріне қолжетімді

Внимание! Отображение цен на товар доступно только авторизованным пользователям.

Мақсаты для иммуноферментного анализа
Стабильность 18
Готовый к использованию 1
Содержание 1) Планшет 96-луночный полистироловый, стрипированный, готов к использованию – 1 шт; 2) Калибровочные пробы на основе сыворотки, содержащие известные количества гормона роста – 0; 1; 10; 25; 50 мМЕ/л, готовы к использованию, (по 0.8 мл каждая) – 5 шт; 3) Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием гормона роста, готова к использованию (0.8 мл) – 1 шт; 4) Конъюгат, готов к использованию (14 мл) – 1 шт; 5) Раствор субстрата тетраметилбензидина (ТМБ), готов к использованию (14 мл) – 1 шт; 6) Концентрат отмывочного раствора, 26х-кратный (22 мл) – 1 шт; 7) Стоп-реагент, готов к использованию (14 мл) – 1 шт; 8) Бумага для заклеивания планшета – 2 шт; 9) Инструкция по применению и паспорт контроля качества Набора реагентов «ГР-ИФА»
Өндіруші ООО "ХЕМА"
Дополнительная информация Реагенты для автоматического или полуавтоматического анализатора открытого типа. Область применения - клиническая лабораторная диагностика. Только для ин витро исследований. Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах 42 исследуемых образцов, 5 калибровочных проб и 1 пробы контрольной сыворотки (всего 96 определений).
Шыққан елі Россия
Өлшем бірлігі Штука
Сәйкес келетін ТЖҚ БНА Көрсету
Тип реагент
1) Планшет 96-луночный полистироловый, стрипированный, готов к использованию – 1 шт; 2) Калибровочные пробы на основе сыворотки, содержащие известные количества гормона роста – 0; 1; 10; 25; 50 мМЕ/л, готовы к использованию, (по 0.8 мл каждая) – 5 шт; 3) Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием гормона роста, готова к использованию (0.8 мл) – 1 шт; 4) Конъюгат, готов к использованию (14 мл) – 1 шт; 5) Раствор субстрата тетраметилбензидина (ТМБ), готов к использованию (14 мл) – 1 шт; 6) Концентрат отмывочного раствора, 26х-кратный (22 мл) – 1 шт; 7) Стоп-реагент, готов к использованию (14 мл) – 1 шт; 8) Бумага для заклеивания планшета – 2 шт; 9) Инструкция по применению и паспорт контроля качества Набора реагентов «ГР-ИФА».
Набор реагентов «ГР-ИФА» предназначен для количественного определения концентрации гормона роста в cыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного анализа.
Содержание Состав набора: 1) Планшет 96-луночный полистироловый, стрипированный, готов к использованию – 1 шт; 2) Калибровочные пробы на основе сыворотки, содержащие известные количества гормона роста – 0; 1; 10; 25; 50 мМЕ/л, готовы к использованию, (по 0.8 мл каждая) – 5 шт; 3) Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием гормона роста, готова к использованию (0.8 мл) – 1 шт; 4) Конъюгат, готов к использованию (14 мл) – 1 шт; 5) Раствор субстрата тетраметилбензидина (ТМБ), готов к использованию (14 мл) – 1 шт; 6) Концентрат отмывочного раствора, 26х-кратный (22 мл) – 1 шт; 7) Стоп-реагент, готов к использованию (14 мл) – 1 шт; 8) Бумага для заклеивания планшета – 2 шт; 9) Инструкция по применению и паспорт контроля качества Набора реагентов «ГР-ИФА»
Назначение для иммуноферментного анализа
Производитель ООО "ХЕМА"
18 месяцев
Стабильность, мес +2....+8 С - 18 месяцев
Готовый к использованию Иа
Дополнительная информация Реагенты для автоматического или полуавтоматического анализатора открытого типа. Область применения - клиническая лабораторная диагностика. Только для ин витро исследований. Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах 42 исследуемых образцов, 5 калибровочных проб и 1 пробы контрольной сыворотки (всего 96 определений).
labmedservice.com
Набор реагентов «ГР-ИФА» должен храниться в упаковке предприятия- изготовителя при температуре +2...+8 °С в течение всего срока годности, указанного на упаковке Набора. Допускается хранение (транспортировка) Набора при температуре до +25 °С не более 15 суток. Не допускается замораживание целого набора.
1. Специфичность. Использование мышиных моноклональных антител к ГР позволяет достичь высокой специфичности анализа. 2. Воспроизводимость. Коэффициент вариации результатов определения содержания ГР в одном и том же образце cыворотки (плазмы) крови с использованием Набора «ГР-ИФА» не превышает 8.0%. 3. Линейность. Зависимость концентрации ГР в образцах cыворотки (плазмы) крови при разведении их cывороткой (плазмой) крови, не содержащей ГР, имеет линейный характер в диапазоне концентраций 1–50 мМЕ/л и составляет ±10.0%. 4. Точность. Данный аналитический параметр проверяется тестом на «открытие» – соответствие измеренной концентрации ГР предписанной, полученной путем смешивания равных объемов контрольной сыворотки и калибровочной пробы 10 мМЕ/л. Процент «открытия» составляет 90–110%. 5. Чувствительность. Минимальная достоверно определяемая Набором «ГР-ИФА» концентрация ГР в cыворотке (плазме) крови не превышает 0.12 мМЕ/л. 6. Референтное значение. В Наборе «ГР-ИФА» значения концентраций калибровочных проб выражены в мМЕ/л. Для пересчета концентраций в нг/мл, полученное значение концентрации в мМЕ/л следует умножить на 0,38. 1 мМЕ/л = 0,38 нг/мл.

Рәсімдеу мемлекеттік сатып алудың Тапсырыс берушілеріне қолжетімді

Купить в один клик
Заполните данные для заказа
Купить в один клик Купить в один клик
Запросить стоимость товара
Загрузка товара
Заполните данные для запроса цены
Запросить цену Запросить цену