Эффералган суппозитории ректальные 80 мг № 10
Дүйсенбі-жұма: 9:00-20:00
Астана -
0
Тауарлар каталогы (06.06.2024)
Дүкен жаңалықтарына жазылу

Ақпараттық таратылымға жазылып, біздің дүкеннің соңғы жаңалықтары мен науқандарына ие болыңыз.

Тапсырыс берушілер осы тауармен астам рет 30 қызығушылық білдірді
KZTIN: 2870006524583
Қосылған күні:
2023-02-16 05:30:08
Бренд
UPSA
Өндіріс елі
Франция
Шығару нысаны
суппозитории ректальные
Препараттың типі
лекарственный препарат
Белсенді заттар
Парацетамол
Дозировка
80 мг/суп
Мақсаты
лихорадочные состояния, Симптоматическое лечение болей
Өлшем бірлігі
Упаковка

Рәсімдеу мемлекеттік сатып алудың Тапсырыс берушілеріне қолжетімді

Внимание! Отображение цен на товар доступно только авторизованным пользователям.

Бренд UPSA
Өндіріс елі Франция
Шығару нысаны суппозитории ректальные
Препараттың типі лекарственный препарат
Белсенді заттар Парацетамол
Дозировка 80 мг/суп
Мақсаты лихорадочные состояния, Симптоматическое лечение болей
Ссылка на инструкцию по применению https://drugs.medelement.com/drug/%D1%8D%D1%84%D1%84%D0%B5%D1%80%D0%B0%D0%BB%D0%B3%D0%B0%D0%BD-%D1%81%D1%83%D0%BF%D0%BF%D0%BE%D0%B7%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B8-%D1%80%D0%B5%D0%BA%D1%82%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D1%8B%D0%B5-80%D0%BC%D0%B3-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8/376372451477650975?instruction_lang=RU
Құрамы 1 суппозиторий содержит активное вещество- парацетамол 80 мг, 150 мг или 300 мг соответственно вспомогательное вещество – твердый жир.
Способ применения и дозы Препарат применяют ректально только у детей с 3 месяцев до 10лет. Рекомендуемая суточная доза парацетамола зависит от массы тела ребенка из расчета 60 мг/кг/день, разделенных на 4 приема. Разовая доза - 15 мг/кг каждые 6 часов, приемы должны быть с равными интервалами, в том числе и ночью. Детям с массой тела от 4 до 10 кг (от 3 до 6 месяцев) вводят по 1 свече (80 мг). Детям с массой тела от 10 до 14 кг (от 6-ти месяцев до 4 лет) вводят по 1 свече (150 мг). Детям с массой тела от 14 до 24 кг (с 4-х лет до 10-ти лет) вводят по 1 свече (300 мг) не более 4 раз в сутки через каждые 6 часов. В случае диареи назначение суппозитория не рекомендуется. Не следует применять более 4 свечей в сутки. В случае тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин), интервал между двумя приемами должен быть как минимум 8 часов.
Показания Симптоматическое лечение болей от легкой до умеренной степени интенсивности и/или лихорадочных состояний.
Противопоказания - повышенная чувствительность к парацетамолу - гепатоцеллюлярная недостаточность - недавние проктит, анусит или ректальное кровотечение - детский возраст до 3 месяцев.
Побочные действия - анафилактический шок, отек Квинке, эритема, крапивница и кожная сыпь, ректальные и анальные раздражения. Редко - тромбопения, лейкопения и нейтропения. При появлении побочных реакций необходимо сразу прекратить прием этого лекарственного средства и родственных препаратов.
Фармакологическое действие Фармакокинетика Абсорбция парацетамола при ректальном введении происходит медленнее, но более полно, чем при пероральном введении. Максимальные концентрации в плазме достигаются через 2-3 часа после приема. Парацетамол быстро распределяется во все ткани. Концентрации в крови, слюне и плазме являются сопоставимыми. Связывание с белками плазмы слабое. Парацетамол преимущественно метаболизируется в печени и выводится с мочой. 90% принятой дозы выводится почками в течение 24 часов, в основном в форме глюкуронидных конъюгатов (60-80%) и сульфатных конъюгатов (20-30%). Менее 5% выводится в неизмененном виде. Период полувыведения – 4-5 часов. Незначительная часть парацетамола при участии цитохрома Р450 превращается в метаболит, вступающий в соединение с глутатионом, и выводится с мочой. При передозировке количество этого метаболита возрастает. В случае тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин), выведение парацетамола и его метаболитов замедляется. Фармакодинамика Эффералган суппозитории обладают болеутоляющим и жаропонижающим действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Передозировка Существует риск отравления у лиц пожилого возраста и, особенно, у маленьких детей, который может быть опасным для жизни. Симптомы: тошнота, рвота, анорексия, бледность, боль в животе, обычно появляющиеся в первые сутки. Передозировка, более 10 г парацетамола при одноразовом приеме у взрослых и 150 мг/кг веса тела при одноразовом приеме у детей может вызвать некроз гепатоцитов, приводящий к гепатоцеллюлярной недостаточности, метаболическому ацидозу, энцефалопатии и летальному исходу. Через 12-48 часов после передозировки может отмечаться повышение уровня печеночных трансаминаз, лактатдегидрогеназы и билирубина, а также снижения уровня протромбина. Лечение: при проявлении симптомов отравления немедленно обратитесь к врачу. Рекомендуется анализ крови на определение уровня парацетамола в плазме, промывание желудка, прием антидота N-ацетилцистеина внутривенно или перорально в течение 10 часов после приема лекарственного средства, симптоматическое лечение.
Особые указания Приём парацетамола может влиять на результаты лабораторных анализов при определении содержания мочевой кислоты и глюкозы в крови. Во избежание риска передозировки, следует проверить отсутствие парацетамола в составе других лекарственных средств. Для детей, получающих 60 мг/кг/день парацетамола, комбинация с другим антипиретиком оправдана только в случае неэффективности. В случае диареи назначение суппозитория не рекомендуется. Беременность и период лактации Препарат предназначен для применения только у детей с 3 месяцев до 10 летнего возраста. Парацетамол проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. В случае применения парацетамола при беременности и в период лактации следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода и ребенка.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами Не влияет.
Взаимодействие Парацетамол усиливает действие пероральных антикоагулянтов и увеличивает риск возникновения кровотечения в случае приема в максимальных дозах (4 г/день) в течение не менее 4 дней, поэтому необходим регулярный контроль протромбинового индекса. При необходимости следует корректировать режим дозирования антикоагулянтов во время применения парацетамола и после его отмены.
Условия хранения Хранить при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте!
Ең төменгі жас от 3 месяцев
Срок годности 3 года Не использовать по истечении срока годности.
Количество в упаковке , Штука 10
Өлшем бірлігі Упаковка
Сәйкес келетін ТЖҚ БНА Көрсету
Дозировка 80 мг/суп
Страна производства Франция
Передозировка Существует риск отравления у лиц пожилого возраста и, особенно, у маленьких детей, который может быть опасным для жизни. Симптомы: тошнота, рвота, анорексия, бледность, боль в животе, обычно появляющиеся в первые сутки. Передозировка, более 10 г парацетамола при одноразовом приеме у взрослых и 150 мг/кг веса тела при одноразовом приеме у детей может вызвать некроз гепатоцитов, приводящий к гепатоцеллюлярной недостаточности, метаболическому ацидозу, энцефалопатии и летальному исходу. Через 12-48 часов после передозировки может отмечаться повышение уровня печеночных трансаминаз, лактатдегидрогеназы и билирубина, а также снижения уровня протромбина. Лечение: при проявлении симптомов отравления немедленно обратитесь к врачу. Рекомендуется анализ крови на определение уровня парацетамола в плазме, промывание желудка, прием антидота N-ацетилцистеина внутривенно или перорально в течение 10 часов после приема лекарственного средства, симптоматическое лечение.
Тип препарата лекарственный препарат
Срок годности 3 года Не использовать по истечении срока годности.
Состав 1 суппозиторий содержит активное вещество- парацетамол 80 мг, 150 мг или 300 мг соответственно вспомогательное вещество – твердый жир.
Показания Симптоматическое лечение болей от легкой до умеренной степени интенсивности и/или лихорадочных состояний.
Взаимодействие Парацетамол усиливает действие пероральных антикоагулянтов и увеличивает риск возникновения кровотечения в случае приема в максимальных дозах (4 г/день) в течение не менее 4 дней, поэтому необходим регулярный контроль протромбинового индекса. При необходимости следует корректировать режим дозирования антикоагулянтов во время применения парацетамола и после его отмены.
Минимальный возраст от 3 месяцев
Форма выпуска суппозитории ректальные
Побочные действия - анафилактический шок, отек Квинке, эритема, крапивница и кожная сыпь, ректальные и анальные раздражения. Редко - тромбопения, лейкопения и нейтропения. При появлении побочных реакций необходимо сразу прекратить прием этого лекарственного средства и родственных препаратов.
Активные вещества Парацетамол
Противопоказания - повышенная чувствительность к парацетамолу - гепатоцеллюлярная недостаточность - недавние проктит, анусит или ректальное кровотечение - детский возраст до 3 месяцев.
Назначение лихорадочные состояния; Симптоматическое лечение болей
Условия хранения Хранить при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте!
Фармакологическое действие Фармакокинетика Абсорбция парацетамола при ректальном введении происходит медленнее, но более полно, чем при пероральном введении. Максимальные концентрации в плазме достигаются через 2-3 часа после приема. Парацетамол быстро распределяется во все ткани. Концентрации в крови, слюне и плазме являются сопоставимыми. Связывание с белками плазмы слабое. Парацетамол преимущественно метаболизируется в печени и выводится с мочой. 90% принятой дозы выводится почками в течение 24 часов, в основном в форме глюкуронидных конъюгатов (60-80%) и сульфатных конъюгатов (20-30%). Менее 5% выводится в неизмененном виде. Период полувыведения – 4-5 часов. Незначительная часть парацетамола при участии цитохрома Р450 превращается в метаболит, вступающий в соединение с глутатионом, и выводится с мочой. При передозировке количество этого метаболита возрастает. В случае тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин), выведение парацетамола и его метаболитов замедляется. Фармакодинамика Эффералган суппозитории обладают болеутоляющим и жаропонижающим действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Особые указания Приём парацетамола может влиять на результаты лабораторных анализов при определении содержания мочевой кислоты и глюкозы в крови. Во избежание риска передозировки, следует проверить отсутствие парацетамола в составе других лекарственных средств. Для детей, получающих 60 мг/кг/день парацетамола, комбинация с другим антипиретиком оправдана только в случае неэффективности. В случае диареи назначение суппозитория не рекомендуется. Беременность и период лактации Препарат предназначен для применения только у детей с 3 месяцев до 10 летнего возраста. Парацетамол проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. В случае применения парацетамола при беременности и в период лактации следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода и ребенка.
Способ применения и дозы Препарат применяют ректально только у детей с 3 месяцев до 10лет. Рекомендуемая суточная доза парацетамола зависит от массы тела ребенка из расчета 60 мг/кг/день, разделенных на 4 приема. Разовая доза - 15 мг/кг каждые 6 часов, приемы должны быть с равными интервалами, в том числе и ночью. Детям с массой тела от 4 до 10 кг (от 3 до 6 месяцев) вводят по 1 свече (80 мг). Детям с массой тела от 10 до 14 кг (от 6-ти месяцев до 4 лет) вводят по 1 свече (150 мг). Детям с массой тела от 14 до 24 кг (с 4-х лет до 10-ти лет) вводят по 1 свече (300 мг) не более 4 раз в сутки через каждые 6 часов. В случае диареи назначение суппозитория не рекомендуется. Не следует применять более 4 свечей в сутки. В случае тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин), интервал между двумя приемами должен быть как минимум 8 часов.
Ссылка на инструкцию по применению https://drugs.medelement.com/drug/%D1%8D%D1%84%D1%84%D0%B5%D1%80%D0%B0%D0%BB%D0%B3%D0%B0%D0%BD-%D1%81%D1%83%D0%BF%D0%BF%D0%BE%D0%B7%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B8-%D1%80%D0%B5%D0%BA%D1%82%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D1%8B%D0%B5-80%D0%BC%D0%B3-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8/376372451477650975?instruction_lang=RU
Бренд UPSA
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами Не влияет.

Рәсімдеу мемлекеттік сатып алудың Тапсырыс берушілеріне қолжетімді

Купить в один клик
Заполните данные для заказа
Запросить стоимость товара
Заполните данные для запроса цены
Запросить цену Запросить цену