Лиофилизат Intas Pharmaceuticals Limited Азацитидин Аккорд 100 мг
Рус Қаз
Дүйсенбі-жұма: 9:00-20:00
8-800-004-02-04
+7 (7172) 64-04-24
help@omarket.kz
Астана -
0
Тауарлар каталогы (16.05.2024)
Дүкен жаңалықтарына жазылу

Ақпараттық таратылымға жазылып, біздің дүкеннің соңғы жаңалықтары мен науқандарына ие болыңыз.

Отзывов: 0
Тапсырыс берушілер осы тауармен астам рет 60 қызығушылық білдірді
KZTIN: 2874000510016
Сипаттамалары
Сипаттамалары
Қосылған күні:
2022-07-14 17:02:08
Препараттың типі
лекарственный препарат
Құрамы
азацитидин, маннитол
Способ применения и дозы
Рекомендуемая начальная доза препарата Азацитидин Аккорд при проведении первого цикла терапии для всех пациентов, независимо от значений исходных гематологических показателей, составляет 75 мг/м2 поверхности тела. Препарат вводится подкожно, ежедневно в течение 7 дней с последующим перерывом в 21 день (28-дневный терапевтический цикл). Рекомендуется провести не менее 6 терапевтических циклов. Лечение продолжается до тех пор, пока сохраняется его эффективность или до появления симптомов прогрессирования заболевания.
Противопоказания
Прогрессирующие злокачественные опухоли печени, повышенная чувствительность к азацитидину
Побочные действия
анемия, фебрильная нейтропения, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, спленомегалия; артериальная гипотензия, фибрилляция предсердий, сердечная недостаточность, остановка сердца, кардиомиопатия, ортостатическая гипотензия; тошнота, рвота, частый жидкий стул, диспепсия, запор, кровоизлияния и кровотечения в полости рта, дивертикулит, стоматит, желудочно-кишечное кровотечение, мелена, периректальный абсцесс, холецистит; боли в грудной клетке, повышение температуры тела, состояние дискомфорта, синдром системного воспалительного ответа; назофарингит, пневмония, инфекция мочевыводящих путей, абсцессы нижних конечностей, бактериальная инфекция, целлюлит, бластомикоз, сепсис, вызванный Klebsiella spp., нейтропенический сепсис, стрептококковый фарингит, пневмония, вызванная Klebsiella spp., сепсис, септический шок, стафилококковая бактериемия, стафилококковая инфекция, токсоплазмоз; головокружение, головная боль, тревога, бессонница, летаргия, кровоизлияние в мозг, судороги, внутричерепные кровоизлияния; кровоизлияние в глаз; уменьшение массы тела, гипокалиемия, дегидратация; артралгия, миалгия, боли в костях, мышечная слабость, боли в шее; гематурия, боли в пояснице, почечная недостаточность; одышка, фаринголарингеальная боль, кровохарканье, легочная инфильтрация, пневмонит, респираторный дистресс; сухость кожи, экхимозы, эритема, петехии, гематомы, сыпь, зуд, гангренозная пиодермия, индурация кожи; крапивница, анафилактический шок, реакции повышенной чувствительности
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами
Азацитидин оказывает несущественное или умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Учитывая возможность развития слабости на фоне лечения азацитидином, следует соблюдать особую осторожность при управлении транспортными средствами или работе с механизмами
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте
Өлшем бірлігі
Штука

Рәсімдеу мемлекеттік сатып алудың Тапсырыс берушілеріне қолжетімді

Внимание! Отображение цен на товар доступно только авторизованным пользователям.

Препараттың типі лекарственный препарат
Құрамы азацитидин, маннитол
Способ применения и дозы Рекомендуемая начальная доза препарата Азацитидин Аккорд при проведении первого цикла терапии для всех пациентов, независимо от значений исходных гематологических показателей, составляет 75 мг/м2 поверхности тела. Препарат вводится подкожно, ежедневно в течение 7 дней с последующим перерывом в 21 день (28-дневный терапевтический цикл). Рекомендуется провести не менее 6 терапевтических циклов. Лечение продолжается до тех пор, пока сохраняется его эффективность или до появления симптомов прогрессирования заболевания.
Противопоказания Прогрессирующие злокачественные опухоли печени, повышенная чувствительность к азацитидину
Побочные действия анемия, фебрильная нейтропения, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, спленомегалия; артериальная гипотензия, фибрилляция предсердий, сердечная недостаточность, остановка сердца, кардиомиопатия, ортостатическая гипотензия; тошнота, рвота, частый жидкий стул, диспепсия, запор, кровоизлияния и кровотечения в полости рта, дивертикулит, стоматит, желудочно-кишечное кровотечение, мелена, периректальный абсцесс, холецистит; боли в грудной клетке, повышение температуры тела, состояние дискомфорта, синдром системного воспалительного ответа; назофарингит, пневмония, инфекция мочевыводящих путей, абсцессы нижних конечностей, бактериальная инфекция, целлюлит, бластомикоз, сепсис, вызванный Klebsiella spp., нейтропенический сепсис, стрептококковый фарингит, пневмония, вызванная Klebsiella spp., сепсис, септический шок, стафилококковая бактериемия, стафилококковая инфекция, токсоплазмоз; головокружение, головная боль, тревога, бессонница, летаргия, кровоизлияние в мозг, судороги, внутричерепные кровоизлияния; кровоизлияние в глаз; уменьшение массы тела, гипокалиемия, дегидратация; артралгия, миалгия, боли в костях, мышечная слабость, боли в шее; гематурия, боли в пояснице, почечная недостаточность; одышка, фаринголарингеальная боль, кровохарканье, легочная инфильтрация, пневмонит, респираторный дистресс; сухость кожи, экхимозы, эритема, петехии, гематомы, сыпь, зуд, гангренозная пиодермия, индурация кожи; крапивница, анафилактический шок, реакции повышенной чувствительности
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами Азацитидин оказывает несущественное или умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Учитывая возможность развития слабости на фоне лечения азацитидином, следует соблюдать особую осторожность при управлении транспортными средствами или работе с механизмами
Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте
Показания к применению Применяется для лечения взрослых пациентов, которым не может быть выполнена трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК), имеющих: иелодиспластический синдром (МДС) с высокой или промежуточной-2 степенью риска в соответствии со шкалой IPSS (Международная прогностическая система баллов); хронический миеломоноцитарный лейкоз (ХММЛ) без признаков миелодиспластического синдрома и с содержанием бластов в костном мозге 10-29%; острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) с содержанием бластов 20-30% и мультилинейной дисплазией в соответствии с классификацией Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ); острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) с содержанием бластов в костном мозге свыше 30% в соответствии с классификацией ВОЗ
Срок годности 3 года
Дозировка 100 мг
Өлшем бірлігі Штука
Сәйкес келетін ТЖҚ БНА Көрсету

Рәсімдеу мемлекеттік сатып алудың Тапсырыс берушілеріне қолжетімді

Купить в один клик
Заполните данные для заказа
Купить в один клик Купить в один клик
Запросить стоимость товара
Загрузка товара
Заполните данные для запроса цены
Запросить цену Запросить цену