Элзепам р-р в/в и в/м 0,1% 1мл №10

Бренд	Эллара
Страна производства	Россия
Форма выпуска	раствор для инъекций и инфузий
Тип препарата	лекарственный препарат
Активные вещества	Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин
Назначение	синдром алкогольной абстиненции, тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях
Органы и системы	нервная система
Состав	Действующее вещество: бромдигидрохлорфенилбензодиазепин – 1 мг.Вспомогательные вещества: поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский (повидон), глицерол, натрия дисульфит, полисорбат 80 (твин 80), натрия гидроксид 0.1М, вода д/и.
Способ применения и дозы	Элзепам® назначают в/м или в/в (струйно или капельно).Разовая доза обычно составляет 0.5-1 мг. При нарушениях сна препарат назначают в дозе 0.5-1 мг 1 раз/сут перед сном.Для купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях Элзепам® применяют в/м или в/в, начальная доза 0.5-1 мг (0.5-1 мл 0.1% раствора), средняя суточная доза 3-5 мг (3-5 мл 0.1% раствора), в тяжелых случаях - до 7-9 мг.При эпилептическом статусе и серийных эпилептических припадках препарат вводят в/м или в/в, начиная с дозы 0.5 мг.Для лечения алкогольной абстиненции препарат назначают в/м или в/в в дозе 2.5-5 мг/сут.В неврологической практике при заболеваниях с повышенным мышечным тонусом препарат назначают в/м по 0.5 мг 1 или 2 раза/сут.Для предоперационной подготовки - в/в медленно вводят 3-4 мг (3-4 мл 0.1% раствора).Средняя суточная доза Элзепама составляет 1.5-5 мг. Максимальная суточная доза - 10 мг.После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральных лекарственных форм препарата.Во избежание развития лекарственной зависимости, при курсовом лечении продолжительность применения Элзепама, как и других бензодиазепинов, составляет 2 недели. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 3-4 недель.При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.
Показания	— невротические, неврозоподобные, психопатические, психопатоподобные и другие состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью,— реактивные психозы,— ипохондрически-сенестопатический синдром (в т.ч. резистентный к действию других транквилизаторов),— вегетативные дисфункции,— расстройства сна,— для профилактики состояний страха и эмоционального напряжения,— височная и миоклоническая эпилепсия (в качестве противосудорожного средства),— в неврологической практике - для лечения гиперкинезов и тиков, ригидности мышц, вегетативной лабильности.
Противопоказания	— кома,— шок,— миастения,— закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность),— тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких (возможно усиление дыхательной недостаточности),— острая дыхательная недостаточность,— беременность (особенно I триместр),— период лактации (грудного вскармливания),— возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены),— повышенная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к другим бензодиазепинам).С осторожностью следует назначать препарат при печеночной и/или почечной недостаточности, церебральных и спинальных атаксиях, гиперкинезе, склонности к злоупотреблению психотропными препаратами, органических заболеваниях головного мозга (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемии, депрессии, а также пациентам пожилого возраста.
Побочные действия	Со стороны ЦНС: в начале лечения (особенно у пожилых больных) - сонливость, чувство усталости, головокружение, нарушение концентрации внимания, атаксия, дезориентация, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания, редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), снижение настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, миастения, дизартрия, крайне редко - парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, тревога, нарушение сна).Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, необычная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха.Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, редко - тахикардия.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, редко - нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела. При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром "отмены" (нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь, тахикардия, судороги, редко - психотические реакции).Местные реакции: флебит или венозный тромбоз (краснота, припухлость или боль в месте введения).
Фармакологическое действие	Транквилизатор (анксиолитик). Является производным бензодиазепина.Обладает выраженным анксиолитическим, снотворным, седативным, а также противосудорожным и центральным миорелаксирующим действием. Оказывает угнетающее действие на ЦНС, реализующееся преимущественно в таламусе, гипоталамусе и лимбической системе. Усиливает ингибирующее действие GABA, являющейся одним из основных медиаторов пре- и постсинаптического торможения передачи нервных импульсов в ЦНС.Механизм действия Элзепама определяется стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного GABA-бензодиазепин-хлорионофор рецептурного комплекса, приводящей к активации рецептора GABA, вызывающей снижение возбудимости подкорковых структур головного мозга, торможение полисинаптических спинальных рефлексов.
Передозировка	Симптомы: при умеренной передозировке - усиление терапевтического действия и побочных эффектов, при значительной передозировке - выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности.Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. В качестве антагонистов миорелаксантного действия Элзепама рекомендуется стрихнина нитрат (парентерально по 1 мл 0.1% раствора 2-3 раза/сут) или раствор коразола (парентерально по 1 мл 10% раствора 1-2 раза/сут). В качестве специфического антагониста может использоваться флумазенил (анексат) - в/в (на 5% растворе глюкозы (декстрозы) или 0.9% растворе хлорида натрия) в начальной дозе 0.2 мг (при необходимости до дозы 1 мг).
Особые указания	синдром "отмены" (депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение и др.), особенно при длительном приеме (более 8-12 нед).Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения Элзепамом не рекомендуется
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами	Прием Элзепама противопоказан во время работы водителям транспорта и другим лицам, выполняющим работу, требующую быстрых реакций и точных движений.
Взаимодействие	Элзепам® совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС (в т.ч. снотворные, противосудорожные, нейролептики), однако при комплексном применении необходимо учитывать взаимное усиление их действия.Элзепам® снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.Элзепам® может повышать токсичность зидовудина.Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов Элзепама.Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность Элзепама, при одновременном применении с Элзепамом увеличивают концентрацию имипрамина в сыворотке крови.Гипотензивные средства при одновременном применении с Элзепамом могут усиливать выраженность снижения АД.На фоне одновременного с Элзепамом назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.
Условия хранения	Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Срок годности - 2 года.
Минимальный возраст	от 18 лет
Дозировка	1 мг/мл
Единица измерения	Штука
Подходящие ЕНСТРУ	Показать

Бренд	Эллара
Состав	Действующее вещество: бромдигидрохлорфенилбензодиазепин – 1 мг.Вспомогательные вещества: поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский (повидон), глицерол, натрия дисульфит, полисорбат 80 (твин 80), натрия гидроксид 0.1М, вода д/и.
Дозировка	1 мг/мл
Показания	— невротические, неврозоподобные, психопатические, психопатоподобные и другие состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью,— реактивные психозы,— ипохондрически-сенестопатический синдром (в т.ч. резистентный к действию других транквилизаторов),— вегетативные дисфункции,— расстройства сна,— для профилактики состояний страха и эмоционального напряжения,— височная и миоклоническая эпилепсия (в качестве противосудорожного средства),— в неврологической практике - для лечения гиперкинезов и тиков, ригидности мышц, вегетативной лабильности.
Назначение	синдром алкогольной абстиненции,тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях
Форма выпуска	раствор для инъекций и инфузий
Передозировка	Симптомы: при умеренной передозировке - усиление терапевтического действия и побочных эффектов, при значительной передозировке - выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности.Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. В качестве антагонистов миорелаксантного действия Элзепама рекомендуется стрихнина нитрат (парентерально по 1 мл 0.1% раствора 2-3 раза/сут) или раствор коразола (парентерально по 1 мл 10% раствора 1-2 раза/сут). В качестве специфического антагониста может использоваться флумазенил (анексат) - в/в (на 5% растворе глюкозы (декстрозы) или 0.9% растворе хлорида натрия) в начальной дозе 0.2 мг (при необходимости до дозы 1 мг).
Тип препарата	лекарственный препарат
Взаимодействие	Элзепам® совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС (в т.ч. снотворные, противосудорожные, нейролептики), однако при комплексном применении необходимо учитывать взаимное усиление их действия.Элзепам® снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.Элзепам® может повышать токсичность зидовудина.Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов Элзепама.Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность Элзепама, при одновременном применении с Элзепамом увеличивают концентрацию имипрамина в сыворотке крови.Гипотензивные средства при одновременном применении с Элзепамом могут усиливать выраженность снижения АД.На фоне одновременного с Элзепамом назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.
Органы и системы	нервная система
Особые указания	синдром "отмены" (депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение и др.), особенно при длительном приеме (более 8-12 нед).Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения Элзепамом не рекомендуется
Противопоказания	— кома,— шок,— миастения,— закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность),— тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких (возможно усиление дыхательной недостаточности),— острая дыхательная недостаточность,— беременность (особенно I триместр),— период лактации (грудного вскармливания),— возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены),— повышенная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к другим бензодиазепинам).С осторожностью следует назначать препарат при печеночной и/или почечной недостаточности, церебральных и спинальных атаксиях, гиперкинезе, склонности к злоупотреблению психотропными препаратами, органических заболеваниях головного мозга (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемии, депрессии, а также пациентам пожилого возраста.
Минимальный возраст	от 18 лет
Условия хранения	Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Срок годности - 2 года.
Активные вещества	Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин
Побочные действия	Со стороны ЦНС: в начале лечения (особенно у пожилых больных) - сонливость, чувство усталости, головокружение, нарушение концентрации внимания, атаксия, дезориентация, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания, редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), снижение настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, миастения, дизартрия, крайне редко - парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, тревога, нарушение сна).Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, необычная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха.Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, редко - тахикардия.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, редко - нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела. При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром "отмены" (нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь, тахикардия, судороги, редко - психотические реакции).Местные реакции: флебит или венозный тромбоз (краснота, припухлость или боль в месте введения).
Страна производства	Россия
Способ применения и дозы	Элзепам® назначают в/м или в/в (струйно или капельно).Разовая доза обычно составляет 0.5-1 мг. При нарушениях сна препарат назначают в дозе 0.5-1 мг 1 раз/сут перед сном.Для купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях Элзепам® применяют в/м или в/в, начальная доза 0.5-1 мг (0.5-1 мл 0.1% раствора), средняя суточная доза 3-5 мг (3-5 мл 0.1% раствора), в тяжелых случаях - до 7-9 мг.При эпилептическом статусе и серийных эпилептических припадках препарат вводят в/м или в/в, начиная с дозы 0.5 мг.Для лечения алкогольной абстиненции препарат назначают в/м или в/в в дозе 2.5-5 мг/сут.В неврологической практике при заболеваниях с повышенным мышечным тонусом препарат назначают в/м по 0.5 мг 1 или 2 раза/сут.Для предоперационной подготовки - в/в медленно вводят 3-4 мг (3-4 мл 0.1% раствора).Средняя суточная доза Элзепама составляет 1.5-5 мг. Максимальная суточная доза - 10 мг.После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральных лекарственных форм препарата.Во избежание развития лекарственной зависимости, при курсовом лечении продолжительность применения Элзепама, как и других бензодиазепинов, составляет 2 недели. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 3-4 недель.При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.
Фармакологическое действие	Транквилизатор (анксиолитик). Является производным бензодиазепина.Обладает выраженным анксиолитическим, снотворным, седативным, а также противосудорожным и центральным миорелаксирующим действием. Оказывает угнетающее действие на ЦНС, реализующееся преимущественно в таламусе, гипоталамусе и лимбической системе. Усиливает ингибирующее действие GABA, являющейся одним из основных медиаторов пре- и постсинаптического торможения передачи нервных импульсов в ЦНС.Механизм действия Элзепама определяется стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного GABA-бензодиазепин-хлорионофор рецептурного комплекса, приводящей к активации рецептора GABA, вызывающей снижение возбудимости подкорковых структур головного мозга, торможение полисинаптических спинальных рефлексов.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами	Прием Элзепама противопоказан во время работы водителям транспорта и другим лицам, выполняющим работу, требующую быстрых реакций и точных движений.

Элзепам р-р в/в и в/м 0,1% 1мл №10

Оформление доступно Заказчикам госзакупок

Характеристики

Характеристики

Оформление доступно Заказчикам госзакупок