Элзепам к/і және б\і е-і 0,1% 1мл №10
Дүйсенбі-жұма: 9:00-20:00
Астана -
0
Тауарлар каталогы (17.06.2024)
Дүкен жаңалықтарына жазылу

Ақпараттық таратылымға жазылып, біздің дүкеннің соңғы жаңалықтары мен науқандарына ие болыңыз.

Тапсырыс берушілер осы тауармен астам рет 100 қызығушылық білдірді
KZTIN: 2870000523711
Қосылған күні:
2021-02-19 11:04:21
Бренд
Эллара
Өндіріс елі
Россия
Шығару нысаны
раствор для инъекций и инфузий
Препараттың типі
лекарственный препарат
Белсенді заттар
Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин
Мақсаты
синдром алкогольной абстиненции, тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях
Органдар мен жүйелер
нервная система
Өлшем бірлігі
Штука

Рәсімдеу мемлекеттік сатып алудың Тапсырыс берушілеріне қолжетімді

Внимание! Отображение цен на товар доступно только авторизованным пользователям.

Бренд Эллара
Өндіріс елі Россия
Шығару нысаны раствор для инъекций и инфузий
Препараттың типі лекарственный препарат
Белсенді заттар Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин
Мақсаты синдром алкогольной абстиненции, тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях
Органдар мен жүйелер нервная система
Құрамы Действующее вещество: бромдигидрохлорфенилбензодиазепин – 1 мг.Вспомогательные вещества: поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский (повидон), глицерол, натрия дисульфит, полисорбат 80 (твин 80), натрия гидроксид 0.1М, вода д/и.
Способ применения и дозы Элзепам® назначают в/м или в/в (струйно или капельно).Разовая доза обычно составляет 0.5-1 мг. При нарушениях сна препарат назначают в дозе 0.5-1 мг 1 раз/сут перед сном.Для купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях Элзепам® применяют в/м или в/в, начальная доза 0.5-1 мг (0.5-1 мл 0.1% раствора), средняя суточная доза 3-5 мг (3-5 мл 0.1% раствора), в тяжелых случаях - до 7-9 мг.При эпилептическом статусе и серийных эпилептических припадках препарат вводят в/м или в/в, начиная с дозы 0.5 мг.Для лечения алкогольной абстиненции препарат назначают в/м или в/в в дозе 2.5-5 мг/сут.В неврологической практике при заболеваниях с повышенным мышечным тонусом препарат назначают в/м по 0.5 мг 1 или 2 раза/сут.Для предоперационной подготовки - в/в медленно вводят 3-4 мг (3-4 мл 0.1% раствора).Средняя суточная доза Элзепама составляет 1.5-5 мг. Максимальная суточная доза - 10 мг.После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральных лекарственных форм препарата.Во избежание развития лекарственной зависимости, при курсовом лечении продолжительность применения Элзепама, как и других бензодиазепинов, составляет 2 недели. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 3-4 недель.При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.
Показания — невротические, неврозоподобные, психопатические, психопатоподобные и другие состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью,— реактивные психозы,— ипохондрически-сенестопатический синдром (в т.ч. резистентный к действию других транквилизаторов),— вегетативные дисфункции,— расстройства сна,— для профилактики состояний страха и эмоционального напряжения,— височная и миоклоническая эпилепсия (в качестве противосудорожного средства),— в неврологической практике - для лечения гиперкинезов и тиков, ригидности мышц, вегетативной лабильности.
Противопоказания — кома,— шок,— миастения,— закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность),— тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких (возможно усиление дыхательной недостаточности),— острая дыхательная недостаточность,— беременность (особенно I триместр),— период лактации (грудного вскармливания),— возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены),— повышенная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к другим бензодиазепинам).С осторожностью следует назначать препарат при печеночной и/или почечной недостаточности, церебральных и спинальных атаксиях, гиперкинезе, склонности к злоупотреблению психотропными препаратами, органических заболеваниях головного мозга (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемии, депрессии, а также пациентам пожилого возраста.
Побочные действия Со стороны ЦНС: в начале лечения (особенно у пожилых больных) - сонливость, чувство усталости, головокружение, нарушение концентрации внимания, атаксия, дезориентация, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания, редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), снижение настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, миастения, дизартрия, крайне редко - парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, тревога, нарушение сна).Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, необычная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха.Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, редко - тахикардия.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, редко - нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела. При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром "отмены" (нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь, тахикардия, судороги, редко - психотические реакции).Местные реакции: флебит или венозный тромбоз (краснота, припухлость или боль в месте введения).
Фармакологическое действие Транквилизатор (анксиолитик). Является производным бензодиазепина.Обладает выраженным анксиолитическим, снотворным, седативным, а также противосудорожным и центральным миорелаксирующим действием. Оказывает угнетающее действие на ЦНС, реализующееся преимущественно в таламусе, гипоталамусе и лимбической системе. Усиливает ингибирующее действие GABA, являющейся одним из основных медиаторов пре- и постсинаптического торможения передачи нервных импульсов в ЦНС.Механизм действия Элзепама определяется стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного GABA-бензодиазепин-хлорионофор рецептурного комплекса, приводящей к активации рецептора GABA, вызывающей снижение возбудимости подкорковых структур головного мозга, торможение полисинаптических спинальных рефлексов.
Передозировка Симптомы: при умеренной передозировке - усиление терапевтического действия и побочных эффектов, при значительной передозировке - выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности.Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. В качестве антагонистов миорелаксантного действия Элзепама рекомендуется стрихнина нитрат (парентерально по 1 мл 0.1% раствора 2-3 раза/сут) или раствор коразола (парентерально по 1 мл 10% раствора 1-2 раза/сут). В качестве специфического антагониста может использоваться флумазенил (анексат) - в/в (на 5% растворе глюкозы (декстрозы) или 0.9% растворе хлорида натрия) в начальной дозе 0.2 мг (при необходимости до дозы 1 мг).
Особые указания синдром "отмены" (депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение и др.), особенно при длительном приеме (более 8-12 нед).Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения Элзепамом не рекомендуется
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами Прием Элзепама противопоказан во время работы водителям транспорта и другим лицам, выполняющим работу, требующую быстрых реакций и точных движений.
Взаимодействие Элзепам® совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС (в т.ч. снотворные, противосудорожные, нейролептики), однако при комплексном применении необходимо учитывать взаимное усиление их действия.Элзепам® снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.Элзепам® может повышать токсичность зидовудина.Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов Элзепама.Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность Элзепама, при одновременном применении с Элзепамом увеличивают концентрацию имипрамина в сыворотке крови.Гипотензивные средства при одновременном применении с Элзепамом могут усиливать выраженность снижения АД.На фоне одновременного с Элзепамом назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.
Условия хранения Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Срок годности - 2 года.
Ең төменгі жас от 18 лет
Дозировка 1 мг/мл
Өлшем бірлігі Штука
Сәйкес келетін ТЖҚ БНА Көрсету
Бренд Эллара
Состав Действующее вещество: бромдигидрохлорфенилбензодиазепин – 1 мг.Вспомогательные вещества: поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский (повидон), глицерол, натрия дисульфит, полисорбат 80 (твин 80), натрия гидроксид 0.1М, вода д/и.
Дозировка 1 мг/мл
Показания — невротические, неврозоподобные, психопатические, психопатоподобные и другие состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью,— реактивные психозы,— ипохондрически-сенестопатический синдром (в т.ч. резистентный к действию других транквилизаторов),— вегетативные дисфункции,— расстройства сна,— для профилактики состояний страха и эмоционального напряжения,— височная и миоклоническая эпилепсия (в качестве противосудорожного средства),— в неврологической практике - для лечения гиперкинезов и тиков, ригидности мышц, вегетативной лабильности.
Назначение синдром алкогольной абстиненции,тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях
Форма выпуска раствор для инъекций и инфузий
Передозировка Симптомы: при умеренной передозировке - усиление терапевтического действия и побочных эффектов, при значительной передозировке - выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности.Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. В качестве антагонистов миорелаксантного действия Элзепама рекомендуется стрихнина нитрат (парентерально по 1 мл 0.1% раствора 2-3 раза/сут) или раствор коразола (парентерально по 1 мл 10% раствора 1-2 раза/сут). В качестве специфического антагониста может использоваться флумазенил (анексат) - в/в (на 5% растворе глюкозы (декстрозы) или 0.9% растворе хлорида натрия) в начальной дозе 0.2 мг (при необходимости до дозы 1 мг).
Тип препарата лекарственный препарат
Взаимодействие Элзепам® совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС (в т.ч. снотворные, противосудорожные, нейролептики), однако при комплексном применении необходимо учитывать взаимное усиление их действия.Элзепам® снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.Элзепам® может повышать токсичность зидовудина.Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов Элзепама.Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность Элзепама, при одновременном применении с Элзепамом увеличивают концентрацию имипрамина в сыворотке крови.Гипотензивные средства при одновременном применении с Элзепамом могут усиливать выраженность снижения АД.На фоне одновременного с Элзепамом назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.
Органы и системы нервная система
Особые указания синдром "отмены" (депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение и др.), особенно при длительном приеме (более 8-12 нед).Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения Элзепамом не рекомендуется
Противопоказания — кома,— шок,— миастения,— закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность),— тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких (возможно усиление дыхательной недостаточности),— острая дыхательная недостаточность,— беременность (особенно I триместр),— период лактации (грудного вскармливания),— возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены),— повышенная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к другим бензодиазепинам).С осторожностью следует назначать препарат при печеночной и/или почечной недостаточности, церебральных и спинальных атаксиях, гиперкинезе, склонности к злоупотреблению психотропными препаратами, органических заболеваниях головного мозга (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемии, депрессии, а также пациентам пожилого возраста.
Минимальный возраст от 18 лет
Условия хранения Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Срок годности - 2 года.
Активные вещества Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин
Побочные действия Со стороны ЦНС: в начале лечения (особенно у пожилых больных) - сонливость, чувство усталости, головокружение, нарушение концентрации внимания, атаксия, дезориентация, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания, редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), снижение настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, миастения, дизартрия, крайне редко - парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, тревога, нарушение сна).Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, необычная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха.Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, редко - тахикардия.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, редко - нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела. При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром "отмены" (нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь, тахикардия, судороги, редко - психотические реакции).Местные реакции: флебит или венозный тромбоз (краснота, припухлость или боль в месте введения).
Страна производства Россия
Способ применения и дозы Элзепам® назначают в/м или в/в (струйно или капельно).Разовая доза обычно составляет 0.5-1 мг. При нарушениях сна препарат назначают в дозе 0.5-1 мг 1 раз/сут перед сном.Для купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях Элзепам® применяют в/м или в/в, начальная доза 0.5-1 мг (0.5-1 мл 0.1% раствора), средняя суточная доза 3-5 мг (3-5 мл 0.1% раствора), в тяжелых случаях - до 7-9 мг.При эпилептическом статусе и серийных эпилептических припадках препарат вводят в/м или в/в, начиная с дозы 0.5 мг.Для лечения алкогольной абстиненции препарат назначают в/м или в/в в дозе 2.5-5 мг/сут.В неврологической практике при заболеваниях с повышенным мышечным тонусом препарат назначают в/м по 0.5 мг 1 или 2 раза/сут.Для предоперационной подготовки - в/в медленно вводят 3-4 мг (3-4 мл 0.1% раствора).Средняя суточная доза Элзепама составляет 1.5-5 мг. Максимальная суточная доза - 10 мг.После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральных лекарственных форм препарата.Во избежание развития лекарственной зависимости, при курсовом лечении продолжительность применения Элзепама, как и других бензодиазепинов, составляет 2 недели. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 3-4 недель.При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.
Фармакологическое действие Транквилизатор (анксиолитик). Является производным бензодиазепина.Обладает выраженным анксиолитическим, снотворным, седативным, а также противосудорожным и центральным миорелаксирующим действием. Оказывает угнетающее действие на ЦНС, реализующееся преимущественно в таламусе, гипоталамусе и лимбической системе. Усиливает ингибирующее действие GABA, являющейся одним из основных медиаторов пре- и постсинаптического торможения передачи нервных импульсов в ЦНС.Механизм действия Элзепама определяется стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного GABA-бензодиазепин-хлорионофор рецептурного комплекса, приводящей к активации рецептора GABA, вызывающей снижение возбудимости подкорковых структур головного мозга, торможение полисинаптических спинальных рефлексов.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами Прием Элзепама противопоказан во время работы водителям транспорта и другим лицам, выполняющим работу, требующую быстрых реакций и точных движений.

Рәсімдеу мемлекеттік сатып алудың Тапсырыс берушілеріне қолжетімді

Купить в один клик
Заполните данные для заказа
Запросить стоимость товара
Заполните данные для запроса цены
Запросить цену Запросить цену